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(Bis-trifluoromethyl-amino)-acetaldehyde
(Bis-trifluoromethyl-amino)-acetaldehyde | 68982-07-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Bis-trifluoromethyl-amino)-acetaldehyde
英文别名
2-[Bis(trifluoromethyl)amino]acetaldehyde
CAS
68982-07-0
化学式
C
4
H
3
F
6
NO
mdl
——
分子量
195.064
InChiKey
PAIBRJCQKYMXCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-N,N-bis(trifluoromethyl)aminoethanol
68982-08-1
C
4
H
5
F
6
NO
197.08
反应信息
作为反应物:
描述:
(Bis-trifluoromethyl-amino)-acetaldehyde
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
2-N,N-bis(trifluoromethyl)aminoethanol
参考文献:
名称:
有机硅化学。部21的反应NN -bistrifluoromethylamino氧基和全氟(2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷)与乙烯基硅烷,将得到的加合物的热解
摘要:
的氧基(CF 3)2 N·O与oxadiazapentane(CF 3)2 N·O·N(CF 3)2上的反应与乙烯基硅烷CH 2:CH·的SiX 3,CH 2:四氯化碳·的SiX 3, CHCl:CH·SiX 3以高收率得到相应的加合物。硅烷顺式-MeCH:CH·SiCl 3与二氮杂戊烷的反应得到1:1的加合物(50%)和烯丙基取代产物(CF 3)2 N·O·CH 2 ·CH:CH·SiCl 3(50 %)。热解中的加合物通常会重新排列,例如RCH 2 ·CH(SiX 3)·O·N(CF 3)2 → RCH 2 ·CH(O·SiX 3)·N(CF 3)2 [R =(CF 3)2 N·O或(CF 3)2 N],但在硅上含有两个或三个氟取代基和/或烷基中的氯的那些进行消除反应。可能发生三种不同的消除方式,包括:(i)硅上α-(CF 3)2 N·O基团中的氟对氟的亲核攻击,以消除氟硅烷和全氟-2-氮杂丙烯并形成羰基化合物,例如(CF
DOI:
10.1039/dt9780001024
作为产物:
描述:
O-[2-(Bis-trifluoromethyl-amino)-1-trifluorosilanyl-ethyl]-N,N-bis-trifluoromethyl-hydroxylamine
生成
(Bis-trifluoromethyl-amino)-acetaldehyde
参考文献:
名称:
有机硅化学。部21的反应NN -bistrifluoromethylamino氧基和全氟(2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷)与乙烯基硅烷,将得到的加合物的热解
摘要:
的氧基(CF 3)2 N·O与oxadiazapentane(CF 3)2 N·O·N(CF 3)2上的反应与乙烯基硅烷CH 2:CH·的SiX 3,CH 2:四氯化碳·的SiX 3, CHCl:CH·SiX 3以高收率得到相应的加合物。硅烷顺式-MeCH:CH·SiCl 3与二氮杂戊烷的反应得到1:1的加合物(50%)和烯丙基取代产物(CF 3)2 N·O·CH 2 ·CH:CH·SiCl 3(50 %)。热解中的加合物通常会重新排列,例如RCH 2 ·CH(SiX 3)·O·N(CF 3)2 → RCH 2 ·CH(O·SiX 3)·N(CF 3)2 [R =(CF 3)2 N·O或(CF 3)2 N],但在硅上含有两个或三个氟取代基和/或烷基中的氯的那些进行消除反应。可能发生三种不同的消除方式,包括:(i)硅上α-(CF 3)2 N·O基团中的氟对氟的亲核攻击,以消除氟硅烷和全氟-2-氮杂丙烯并形成羰基化合物,例如(CF
DOI:
10.1039/dt9780001024
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