2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-ethanol | 628732-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-ethanol
• 英文别名: 2-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-3-en-1-yl]ethanol
• CAS: 628732-36-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: MPIXZBOMMVBJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苄氧基乙基)环己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.41h， 生成 2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1

文献信息

• Alpha-2adrenergic agonists
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070004789A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A compound is disclosed herein comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein R is OH or NH 2 . Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文揭示了一种化合物，包括其药用盐或前药；其中R为OH或NH2。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists
  申请人：Gil W. Daniel

  公开号：US20050059664A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides methods of preventing or alleviating sympathetically-enhanced conditions, neurological conditions, ocular conditions and chronic pain without concomitant sedation by peripherally administering to a subject an effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist, thereby preventing or alleviating the condition or chronic pain without concomitant sedation, where the selective agonist has an α-1A efficacy less than that of brimonidine or a ratio of α-1A/α-2A potency greater than that of brimonidine.

  本发明提供了一种通过在外周向受试者施用有效量的α-2A/α-1A选择性激动剂来预防或缓解交感神经增强症状、神经系统疾病、眼部疾病和慢性疼痛的方法，从而在不伴随镇静的情况下预防或缓解该症状或慢性疼痛，其中选择性激动剂的α-1A效力低于布里莫尼定或α-1A/α-2A效力比高于布里莫尼定。
• Nonsedating alpha-2 agonists
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20050059721A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition that contains a pharmaceutical carrier and a therapeutically effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof.

  本发明提供了一种包括由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或消旋混合物的α-2A/α-1A选择性激动剂。本发明还提供了一种含有药学载体和由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或消旋混合物的α-2A/α-1A选择性激动剂的药物组合物。