benzyl (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(1-{2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-ylsulfonamido]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]propanoate | 1228188-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(1-{2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-ylsulfonamido]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]propanoate
• 英文别名: benzyl (2S)-3-[[1-[2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1228188-73-5
• 化学式: C₃₂H₄₀N₆O₇S
• 分子量: 652.772
• InChiKey: LCDWBFFLROBKFY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-azidoethyl)-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide 、 O-propargyl Boc-Ser-OBn 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到benzyl (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(1-{2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-ylsulfonamido]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  点击化学到荧光氨基酯：合成和光谱研究

  摘要：

  通过将不同的荧光团（荧光素、丹磺酰、4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑、香豆素和苯并噻二唑）引入丝氨酸、赖氨酸或苯丙氨酸。新合成的荧光氨基酯显示出类似于其天然荧光团的光谱特性，在可见光区（420-520 nm）具有高量子产率和荧光。稳态和时间分辨研究表明，苯并噻二唑衍生物 22-25 是研究蛋白质动力学或分子相互作用的有前途的探针，尤其是在细胞中，因为它们在可见光区发射、量子产率高且相对较长寿命（14.7-18.3 ns）。而且，7-羟基香豆素取代氨基酯27的荧光对溶剂的性质和pH值非常敏感。这种化合物似乎是一种合适的 pH 敏感氨基酸，用于探测细胞隔室中的局部 pH。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000042