摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-3,8-dihydro-1H-indeno[2,1-c]furan-1-one | 1229604-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3,8-dihydro-1H-indeno[2,1-c]furan-1-one
英文别名
3-methyl-3H-indeno[1,2-c]furan-1(8H)-one;1-Methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]furan-3-one;1-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]furan-3-one
3-methyl-3,8-dihydro-1H-indeno[2,1-c]furan-1-one化学式
CAS
1229604-32-3
化学式
C12H10O2
mdl
——
分子量
186.21
InChiKey
DRWUUKOYVHAQIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-benzylpenta-2,3-dienoate三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到3-methyl-3,8-dihydro-1H-indeno[2,1-c]furan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Selectfluor存在下金催化的C–C,C═O和C–F键的同时形成:由丙二烯酯合成氟代茚。
    摘要:
    已经通过丙二烯酸酯,Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。
    DOI:
    10.1021/jo3006528
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gold-Catalyzed Intramolecular Oxidative Cross-Coupling of Nonactivated Arenes
    作者:Matthew N. Hopkinson、Arnaud Tessier、Andrew Salisbury、Guy T. Giuffredi、Lorraine E. Combettes、Antony D. Gee、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1002/chem.201000322
    日期:2010.4.26
    An (Au)some coupling! Gold‐catalyzed cascade CO cyclizations of benzyl‐substituted allenoate esters followed by intramolecular oxidative CC crosscoupling involving aryl CH functionalization were performed with Selectfluor as the oxidant (see scheme). This operationally simple and mild procedure benefits from complete axis‐to‐center chirality transfer and allows for the preparation of surprisingly
    )一些耦合!催化级联Ç  ö苄基取代allenoate酯,随后分子内氧化的C环化 C交叉耦合涉及芳基C 用的Selectfluor作为氧化剂(参见方案)进行ħ官能化。该操作简单而温和的过程得益于完整的轴对中心手性传递,并允许制备出人意料的罕见三环基序。
  • Gold-Catalyzed Cascade Cyclization−Oxidative Alkynylation of Allenoates
    作者:Matthew N. Hopkinson、Jonathan E. Ross、Guy T. Giuffredi、Antony D. Gee、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1021/ol102061k
    日期:2010.11.5
    A gold(I)-catalyzed cascade cyclization−oxidative cross-coupling process has been applied to prepare β-alkynyl-γ-butenolides directly from allenoates and various terminal alkynes. Following an initial gold-catalyzed C−O bond forming allenoate cyclization, a mechanism based on a AuI/AuIII redox cycle has been proposed with Selectfluor acting as the external oxidant.
    (I)催化的级联环化-氧化交叉偶联工艺已被用于直接从基酸酯和各种末端炔烃制备β-炔基-γ-丁烯内酯。在最初的催化的C-O键形成酸酯环化之后,已经提出了一种基于Au I / Au III氧化还原循环的机理,其中Selectfluor用作外部氧化剂。
查看更多

同类化合物

(2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 马来酸二甲茚定 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 螺[茚-1,4-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3-羧酸盐酸盐 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸,1,1-二甲基乙酯 螺[1,3-二氧戊环-2,1'-茚] 萘,3-溴-2-氯-1,2-二氢-1,1-二甲基- 茚洛秦 茚旦醇 茚并[2,1-a]茚 茚屈林 茚-2,3-二羧酸 苯酚,2-(1H-茚-3-基)- 苯茚达明酒石酸盐 苯茚胺 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 膦,1H-茚-1-基二苯基- 硬树脂 硫化舒林酸 硫化舒林酸 盐酸茚诺洛尔 盐酸茚洛秦 盐酸苯二胺 甲茚 甲基3-氨基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基1-氧代-2-苯基-1H-茚-3-基碳酸酯 氰基酰胺,(2,3-二氯-1,4-萘二亚基)二-,(E,E)- 氨甲酸,[(1S)-1-甲基-2-(硝基氧代)乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 异苯茚达明 尿苷,2'-脱氧-5-(2-羟基乙基)-,3',5'-二(4-甲基苯酸酯)(9CI) 外消旋-N-去甲基二甲茚定 四氢荧蒽 四-1H-茚-1-ylstannane 吡喃达明盐酸盐 吡喃达明 叔-丁基6-甲基螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 叔-丁基6-氯螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 全氟(3-甲基茚) 亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV) 二茚并[1,2-b:2,1-e]吡啶-10,12-二酮,5,11-二氢-5-甲基- 二苯并[A,E]环辛烯,5,11-双(苯磺酰基) 二甲茚定 二甲基亚甲硅烷基)双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆 二甲基[二(2-甲基-1H-茚-1-基)]硅烷 二甲基-(2-吗啉-4-基-茚-1-亚基甲基)-胺 二环己基[2-(2,4,6-三甲基苯基)-1H-茚-3-基]膦 二乙基-[2-(3-异丙基-1-苯基-茚-1-基)-乙基]-胺