8-(4-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane | 1246507-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(4-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
• CAS: 1246507-82-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: DQGYCHXIMIFDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)-2,6-二氯苯酚 、 8-(4-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类RBJ小分子抑制剂

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类RBJ小分子抑制剂，更具体地涉及式I所示化合物，其药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物可以作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物能够抑制RBJ表达和/或活性，对GTPase/MEK1蛋白相互作用具有优异的抑制活性。

  公开号：

  CN118439991A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 8-(4-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro-amide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。

  公开号：

  US20100249095A1

文献信息

• Substituted spiro-amide compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08455475B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及代表式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5到R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由布雷金肽1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2411381A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8455475B2
  申请人：——

  公开号：US8455475B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIROAMIDES SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010108651A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted spiro-amide compounds, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted spiro-amide compounds for the preparation of medicaments.