(3S,9bR)-3-Allyl-3-benzyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione | 129786-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3S,9bR)-3-Allyl-3-benzyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione
• 英文别名: (3S,10bR)-3-benzyl-3-prop-2-enyl-10bH-[1,3]oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2,5-dione
• CAS: 129786-63-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: KRWAMPUEEAANLS-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9bR)-3-Allyl-3-benzyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到(S)-2-氨基-2-苄基-4-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of .alpha.-alkyl .alpha.-amino acids. Alkylation of 3-substituted 5H,10bH-oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2(3H),5-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a008
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-5H,10bH-oxazolo<3,2-c><1,3>benzoxazine-2(3H),5-dione 生成 (3S,9bR)-3-Allyl-3-benzyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ZYDOWSKY, THOMAS M.;DE, LARA EDWIN;SPANTON, STEPHEN G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5437-5439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZYDOWSKY, THOMAS M.;DE, LARA EDWIN;SPANTON, STEPHEN G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5437-5439
  作者：ZYDOWSKY, THOMAS M.、DE, LARA EDWIN、SPANTON, STEPHEN G.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of .alpha.-alkyl .alpha.-amino acids. Alkylation of 3-substituted 5H,10bH-oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2(3H),5-diones
  作者：Thomas M. Zydowsky、Edwin De Lara、Stephen G. Spanton

  DOI：10.1021/jo00307a008

  日期：1990.9