(3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(3-methoxy-propoxy)-2-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1161440-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(3-methoxy-propoxy)-2-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(3-methoxy-propoxy)-2-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(3-methoxypropoxy)-2-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1161440-75-0
• 化学式: C₄₄H₇₀N₂O₁₀Si
• 分子量: 815.133
• InChiKey: SAUPXBFTXHADIZ-SRCNPLIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(3-methoxy-propoxy)-2-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(3-methoxy-propoxy)-2-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009074674A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 (3S,4S)-3,4-dihydroxy-4-[4-(3-methoxy-propoxy)-2-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(3-methoxy-propoxy)-2-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009074674A3

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20110009399A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The application relates to trisubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 1 , R 2′ , X, U, W, m and n have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的三取代哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R1、R2'、X、U、W、m和n的含义在说明中解释，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009074674A3

  公开（公告）日：2009-07-30