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methyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolineacetate
methyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolineacetate | 417725-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolineacetate
英文别名
1-Isoquinolineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-, methyl ester, (1S)-;methyl 2-[(1S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetate
CAS
417725-91-8
化学式
C
14
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
265.309
InChiKey
NVXHORURRXLOGZ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
377.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
56.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-methyl N-t-butyldimethylsilyloxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinolineacetate
417725-84-9
C
20
H
33
NO
5
Si
395.571
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline N-oxide
在 Ti-(R)-BINOL-4-tert-butylcatechol 、
硫酸
、
锌
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
methyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolineacetate
参考文献:
名称:
手性钛配合物催化乙烯酮甲硅烷基缩醛与硝酮的对映选择性加成。光学活性β-氨基酸的合成
摘要:
一种手性钛络合物 Ti(Oi-Pr)(4)/BINOL/叔丁基儿茶酚,催化烯酮甲硅烷基缩醛与硝酮的对映选择性加成反应,得到具有光学活性的 β-氨基酸衍生物,这些衍生物是生物活性化合物和有用的合成中间体天然产物和药物,如 β-内酰胺类抗生素。仲胺的催化氧化和硝酮的对映选择性碳-碳键形成的组合过程,由此获得的乙烯酮甲硅烷基缩醛为合成光学活性 β-氨基酸衍生物和相关氮化合物提供了有用的两步法。
DOI:
10.1021/ja0176649
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