(R)-tert-butyl 3-methoxypiperidine-1-carboxylate | 745066-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (3R)-3-(methyloxy)piperidine-1-carboxylate；(R)-3-methoxypiperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；(R)-3-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 745066-86-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: UKMAKHCSDTXLJN-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-methoxypiperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid[(S)-2-[2-ethyl-3-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzenesulfonylamino]-3-((R)-3-methoxy-piperidin-1-yl)-3-oxo-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHLOROTHIOPHENE-AMIDES AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTORS XA AND THROMBIN
  [FR] CHLOROTHIOPHÈNE-AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES FACTEURS DE COAGULATION XA ET DE LA THROMBINE

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R1; R2; R3; R4; R5, R13, R16, X和M具有权利要求中所指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和凝血酶的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或凝血酶不良活性的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和凝血酶的情况。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009103440A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds

  摘要：

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。

  公开号：

  US20050261291A1

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• 1,2-di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20070112002A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  以下通式（1）或（100）所代表的化合物、其盐或其水合物具有优异的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润有关的各种炎症性疾病和自身免疫性疾病，如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征、类风湿关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎等。其中，R10代表可选取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代、等，R40代表可选取代的烷基等。
• 1,2-di(cyclic) substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20060276465A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R 20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R 30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc. And A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents 5- to 10-membered cycloalkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., R 30 , R 31 and R 32 may be the same or different and each represents hydrogen etc., R 40 represents C1-10 alkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., n represents an integer of 0, 1 or 2, X 1 represents CH or nitrogen, and R 20 , R 21 , R 22 and R 23 may be the same or different and each represents hydrogen etc.

  以下通式（1）或（100）所代表的化合物，其盐或水合物，具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中，R10表示可选取代的环烷基等，R20-23表示氢、烷基、烷氧基等，R30-32表示氢、烷基、氧代等，R40表示可选取代的烷基等。另外，以下通式（1）或（100）所代表的化合物，其盐或水合物，具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中，R10表示5-到10-成员环烷基等，可选取代为羟基等，R30、R31和R32可以相同也可以不同，每个表示氢等，R40表示可选取代的C1-10烷基等，可选取代为羟基等，n表示0、1或2，X1表示CH或氮，R20、R21、R22和R23可以相同也可以不同，每个表示氢等。
• Antiparasitic terpene alkaloids
  申请人：Chubb A. Nathan

  公开号：US20070185101A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to novel terpene alkaloids and their use as antiparasitic agents. The present invention also relates to an antiparasitic agent which comprises a terpene alkaloid compound of this invention as an effective ingredient in an, antiparasitic formulation. More particularly, the present invention relates to derivatives of the terpene alkaloid (1S,2R,4aS,5R,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate. Pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.

  本发明涉及新型萜类生物碱及其作为抗寄生虫剂的用途。本发明还涉及一种抗寄生虫剂，其包含本发明中的萜类生物碱化合物作为抗寄生虫制剂中的有效成分。更具体地，本发明涉及萜类生物碱（1S，2R，4aS，5R，8R，8aR）-2-（乙酰氧基）-8a-羟基-3，8-二甲基-5-（1-甲基乙烯基）-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基（2S，3aR，9bR）-6-氯-9b-羟基-5-甲基-1,2,3,3a,5,9b-六氢吡咯[2,3-c] [2,1]苯并噁唑-2-羧酸酯的衍生物。还公开了包含该物质的药物组合物。
• CHLOROTHIOPHENE-AMIDES AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTORS XA AND THROMBIN
  申请人：FOLLMANN Markus

  公开号：US20110112075A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; R5, R13, R16, X and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and thrombin and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or thrombin are present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and thrombin are intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1; R2; R3; R4; R5，R13，R16，X和M具有所述权利要求中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们具有强烈的抗血栓作用，例如，它们适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和凝血酶的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或凝血酶不良活性或为治愈或预防而意图抑制因子Xa和凝血酶的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。