tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(naphthalen-1-ylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1266229-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(naphthalen-1-ylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(3S,8aR)-3-[4-(naphthalen-1-ylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(naphthalene-1-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1266229-45-1
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 463.601
• InChiKey: CLJAZGMWAUOXET-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(naphthalen-1-ylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (naphthalen-1-yl){2-[(3S,8aR)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,8aR)-3-{4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(naphthalen-1-ylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。