4-(4-aminopiperidin-1-yl)quinazoline | 853680-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-aminopiperidin-1-yl)quinazoline
• 英文别名: 1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-amine；1-quinazolin-4-ylpiperidin-4-amine
• CAS: 853680-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• mdl: MFCD11849205
• 分子量: 228.297
• InChiKey: XZOKWLMJJODVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹唑啉 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-aminopiperidin-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• N-(1-Hetaryl-piperidin-4-yl)-(het)arylamide als EP2-Rezeptor Modulatoren
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1903038A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft (Het)aryl-3-[(het)aryl-piperidin-4-yl]-amide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及(het)芳基-3-[(het)芳基-哌啶-4-基]-酰胺、其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体有关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• N-(1-HETARYLPIPERIDIN-4-YL)(HET)ARYLAMIDES AS EP2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2066654A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• N-(1-hetarylpiperidin-4-yl)(het)arylamides as EP2 receptor modulators
  申请人：Braeuer Nico

  公开号：US20080125463A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to (het)aryl-3-[(het)arylpiperidin-4-yl]amides, to processes for their preparation and to their use for producing pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications connected to the EP 2 receptor.