N'-quinazolin-4-yl-N,N-dimethyl-propanediyldiamine | 81080-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N'-quinazolin-4-yl-N,N-dimethyl-propanediyldiamine
• 英文别名: N'-Chinazolin-4-yl-N,N-dimethyl-propandiyldiamin；1,3-Propanediamine, N,N-dimethyl-N'-4-quinazolinyl-；N',N'-dimethyl-N-quinazolin-4-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 81080-02-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄
• mdl: MFCD02999906
• 分子量: 230.313
• InChiKey: JNHMKCQWOQWIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N'-quinazolin-4-yl-N,N-dimethyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  新的喹唑啉衍生物是通过 4-羟基-喹唑啉与卤代烷在相转移催化条件下反应制备的。通过在吡啶中用五硫化二磷处理，羟基很容易转化为硫醇官能团，随后在 PTC 条件下进行硫醇基团的烷基化。4-羟基喹唑啉的氯化用磷酰氯进行。烷基氨基侧链支化到 4-OH、4-S 和 4-C1 喹唑啉导致合成了几种通过 1H NMR 鉴定的化合物。简介：据报道，喹唑啉衍生物具有镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用，以及抗炎、抗高血压、抗菌、抗真菌、镇痛和解痉活性 [1-6]。该杂环部分也引起了人们的注意，目的是将其用作可能的药效团，尤其是在酪氨酸激酶抑制剂和腺苷拮抗剂的情况下 [7]。在我们正在进行的化学增敏剂研究的框架内 [8-11]，我们打算制备属于该系列的新衍生物。结果和讨论：首先，4-羟基-喹唑啉，1_，被用作原料。烷基化反应在相转移催化 (PTC) 条件下以四丁基溴化铵 (TBAB) 为催化剂进行。尽管 N(3) 和 C(4)

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.269

文献信息

• Compounds and Related Methods for Mutant p53 Reactivation
  申请人：Appella Daniel H.

  公开号：US20080206805A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Ketoamine compounds and related methods for reactivation of tumor suppressor protein p53.

  Ketoamine化合物及其相关方法，用于重新激活肿瘤抑制蛋白p53。
• 166. Synthetic antimalarials. Part XVI. 4-Dialkylaminoalkylaminoquinazolines. Variation of substituents in the 6- and 7-positions
  作者：Norman B. Chapman、Geoffrey M. Gibson、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9470000890

  日期：——
• Identification of CDKI pathway inhibitors
  申请人：Chang Bey-Dih

  公开号：US20080033000A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention relates to the inhibition of the Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor (CDKI) pathway. More particularly, the invention relates to methods for inhibiting the CDKI pathway for studies of and intervention in senescence-related and other CDKI-related diseases.
• CDKI PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Chang Bey-Dih

  公开号：US20090281129A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to the inhibition of the Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor (CDKI) pathway. More particularly, the invention relates to methods for inhibiting the CDKI pathway for studies of and intervention in senescence-related and other CDKI-related diseases.
• US7329775B2
  申请人：——

  公开号：US7329775B2

  公开（公告）日：2008-02-12