1H-bis<1>benzopyrano<3,4-b:3',4'-d>pyran-7-(9H)one | 80379-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1H-bis<1>benzopyrano<3,4-b:3',4'-d>pyran-7-(9H)one
• 英文别名: 9,12,21-Trioxapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(14),2(11),3,5,7,15,17,19-octaen-13-one
• CAS: 80379-33-5
• 化学式: C₁₉H₁₂O₄
• 分子量: 304.302
• InChiKey: KPSPWUFFYDWVTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-3-酮 、 3-羟基-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 以 萘烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以200 mg的产率得到1H-bis<1>benzopyrano<3,4-b:3',4'-d>pyran-7-(9H)one
  参考文献：
  名称：

  鱼藤酮样苯并吡喃基苯并吡喃酮的合成

  摘要：

  新型鱼藤酮样分子9-甲氧基-8-甲基-6,6a，12,12a-四氢[1]苯并吡喃基-[3,4- b ] [1]苯并吡喃-12-一（2）的合成描述。由3-羟基-2 H- [1]苯并吡喃-4-羧酸乙酯（6）合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮（9），该中间体是合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮（6）的有效方法。2，被开发。萘烷中6和9的热解反应生成6,8-二氢-14 H-双[1]苯并吡喃并[3,4- b：4'，3' - e ]吡喃-14-一（8），之前已对此进行了介绍。在热解过程中还产生了异构体1 H -bis [1]-苯并吡喃并[3,4- b：3'，4'-á] pyran-7-（9 H）one（10），它是a的第一个成员新颖的五环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180613