3-(6-methoxy-2-naphthyl)-5-(2-fluoroethoxy)pyridine | 1351614-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(6-methoxy-2-naphthyl)-5-(2-fluoroethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-(6-Methoxy-2-naphthyl)-5-(2-fluoroethoxy)pyridine；3-(2-fluoroethoxy)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pyridine
• CAS: 1351614-04-4
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₂
• 分子量: 297.329
• InChiKey: XZUSIAMUILXWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(2-fluoroethoxy)pyridine 、 6-甲氧基萘-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(6-methoxy-2-naphthyl)-5-(2-fluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PET radiopharmaceuticals for differential diagnosis between bilateral and unilateral conditions of primary hyperaldosteronism

  摘要：

  揭示了一种用于区分双侧增生和单侧腺瘤的功能PET成像方法，包括（1）将一种放射性标记的CYP11 B2（醛固酮合成酶）抑制剂引入到具有肾上腺的哺乳动物中，该抑制剂相对于CYP11 B1（11β-羟化酶）选择性地结合到CYP11 B2（醛固酮合成酶），以及（2）在肾上腺区域进行正电子发射断层扫描（PET）以获得肾上腺的功能PET图像。还披露了适用于该方法的放射性示踪化合物、用于制备这些化合物的前体以及制备能够作为快速一锅反应进行的放射性示踪化合物的过程。

  公开号：

  EP2394668A1

文献信息

• PET RADIOPHARMACEUTICALS FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS BETWEEN BILATERAL AND UNILATERAL CONDITIONS OF PRIMARY HYPERALDOSTERONISM
  申请人：Allolio Bruno

  公开号：US20130089502A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A functional PET imaging method is disclosed for differentiation between bilateral hyperplasia and unilateral adenoma comprising (1) introducing a radioactively labelled CYP11 B2 (aldosterone synthase) inhibitor which binds selectively to CYP11 B2 (aldosterone synthase) relative to CYP11 B1 (11β-hydroxylase) into a mammal with adrenal glands and (2) conducting positron emission tomography (PET) in the region of the adrenal glands to obtain a functional PET image of the adrenal glands. Also disclosed are radioactive tracer compounds suitable for use in this method, precursors for making the same, and a process for making the radioactive tracer compounds capable of being conducted as a rapid one-pot reaction.

  揭示了一种功能性PET成像方法，用于区分双侧增生和单侧腺瘤，包括（1）将与CYP11 B1（11β-羟化酶）相对选择性结合于CYP11 B2（醛固酮合成酶）的放射性标记CYP11 B2（醛固酮合成酶）抑制剂引入具有肾上腺的哺乳动物中，以及（2）在肾上腺区域进行正电子发射断层扫描（PET）以获得肾上腺的功能性PET图像。还揭示了适用于此方法的放射性示踪剂化合物，用于制备其前体的方法以及制备放射性示踪剂化合物的过程，可作为快速的一锅反应进行。
• JP5851493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PET RADIOPHARMACEUTICALS FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS BETWEEN BILATERAL AND UNILATERAL CONDITIONS OF PRIMARY HYPERALDOSTERONISM<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES POUR TEP DESTINÉS AU DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL DES CONDITIONS BILATÉRALES ET UNILATÉRALES DE L'HYPERALDOSTÉRONISME PRIMAIRE
  申请人：JULIUS MAXIMILIANS UNI

  公开号：WO2011151411A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A functional PET imaging method is disclosed for differentiation between bilateral hyperplasia and unilateral adenoma comprising (1) introducing a radioactively labelled CYP11 B2 (aldosterone synthase) inhibitor which binds selectively to CYP11 B2 (aldosterone synthase) relative to CYP11 B1 (11β-hydroxylase) into a mammal with adrenal glands and (2) conducting positron emission tomography (PET) in the region of the adrenal glands to obtain a functional PET image of the adrenal glands. Also disclosed are radioactive tracer compounds suitable for use in this method, precursors for making the same, and a process for making the radioactive tracer compounds capable of being conducted as a rapid one-pot reaction.