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2-(1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-diphenylethanone | 1345892-35-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-diphenylethanone
英文别名
2-(Benzimidazol-1-yl)-1,2-diphenyl-ethanone;2-(benzimidazol-1-yl)-1,2-diphenylethanone
2-(1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-diphenylethanone化学式
CAS
1345892-35-4
化学式
C21H16N2O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
GIPHPKRFFDNXLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑2-氯-2-苯基苯乙酮四乙基碘化铵potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以66.6%的产率得到2-(1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-diphenylethanone
    参考文献:
    名称:
    一些新型咪唑和三唑衍生物的设计、合成及抗真菌活性
    摘要:
    三唑和咪唑被结合到许多抗真菌化合物的结构中。在这项研究中,设计了一系列新的 1,2,4-三唑、咪唑、苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为细胞色素 P450 14α-脱甲基酶 (14DM) 的抑制剂。使用 Autodock 程序将这些结构对接到 MT-CYP51 的活性位点。合成了具有最佳结合能的 16 种化合物。新化合物的化学结构通过元素和光谱(1H-NMR 和质谱)分析得到证实。研究了所有化合物对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近皮念珠菌、克鲁泽念珠菌、都柏林念珠菌、烟曲霉、黄曲霉、犬小孢子菌、石膏小孢子菌、毛癣菌属植物的抗真菌活性。一些化合物对大多数测试的真菌显示出优异的体外抗真菌活性。化合物 2、9 和 10 对几种对氟康唑和伊曲康唑的耐药真菌具有抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000357
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文献信息

  • Design, Synthesis and Antifungal Activity of Some New Imidazole and Triazole Derivatives
    作者:Zahra Rezaei、Soghra Khabnadideh、Kamiar Zomorodian、Kyvan Pakshir、Giti Kashi、Narges Sanagoei、Sanaz Gholami
    DOI:10.1002/ardp.201000357
    日期:2011.10
    Triazole and imidazole are incorporated into the structures of many antifungal compounds. In this study a novel series of 1,2,4‐triazole, imidazole, benzoimidazole, and benzotriazole derivatives was designed as inhibitors of cytochrome P450 14α‐demethylase (14DM). These structures were docked into the active site of MT‐CYP51, using Autodock program. Sixteen compounds with the best binding energy were
    三唑和咪唑被结合到许多抗真菌化合物的结构中。在这项研究中,设计了一系列新的 1,2,4-三唑、咪唑、苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为细胞色素 P450 14α-脱甲基酶 (14DM) 的抑制剂。使用 Autodock 程序将这些结构对接到 MT-CYP51 的活性位点。合成了具有最佳结合能的 16 种化合物。新化合物的化学结构通过元素和光谱(1H-NMR 和质谱)分析得到证实。研究了所有化合物对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近皮念珠菌、克鲁泽念珠菌、都柏林念珠菌、烟曲霉、黄曲霉、犬小孢子菌、石膏小孢子菌、毛癣菌属植物的抗真菌活性。一些化合物对大多数测试的真菌显示出优异的体外抗真菌活性。化合物 2、9 和 10 对几种对氟康唑和伊曲康唑的耐药真菌具有抗真菌活性。
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