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N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2-methylpropanamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2-methylpropanamide
英文别名
——
N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2-methylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C11H20N2O
mdl
MFCD01472902
分子量
196.29
InChiKey
WTHJJQZZOXFMQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160376283A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.
    本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物,用作TBK/IKKε抑制剂。
  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:Naraian S. Ashok
    公开号:US20070078146A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130217666A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    本发明涉及公式I的新化合物:其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,R2,R4,R5,R6,R7,R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
  • DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKANES
    申请人:Ogawa Anthony
    公开号:US20110003815A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention provides compounds of Formula I which are FLAP inhibitors useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
    本发明提供了I式化合物,其为FLAP抑制剂,可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
  • US9034866B2
    申请人:——
    公开号:US9034866B2
    公开(公告)日:2015-05-19
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