2-(Diethylamino)-3-methylpyridine | 35774-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Diethylamino)-3-methylpyridine
• 英文别名: N,N-Diethyl-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 35774-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ASEPEGGUBRSMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-((Z)-1-Diethylamino-propenylsulfanyl)-3-methyl-pyridin-2-yl]-diethyl-amine 在 Raney Ni(W₂) 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(Diethylamino)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in cycloadditions to vinylheterocumulenes. [2 + 2] and [4 + 2] Cycloaddition of (diethylamino)propyne to vinyl isocyanate and vinyl isothiocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a042

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• The ring transformation of 1,2,3-triazines.
  作者：Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Kazuhiro NAGATA、Kentaro YAMAGUCHI、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2108

  日期：——

  Monocyclic 1, 2, 3-triazines reacted with electron rich dienophiles to give pyridines and pyridazines. 4, 6-Disubstituted 1, 2, 3-triazine was denitrogenated to the azete intermediate, which afforded isomeric pyridines. 2, 5-Dihydrotriazines were oxidized by m-chloroperbenzoic acid to give 1, 2, 3-triazoles. Ring transformations of other triazine derivatives are also reported.

  富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体，进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
• Scope of the Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazine
  作者：Erin D. Anderson、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ol2007428

  日期：2011.5.6

  An examination of the scope of the inverse electron demand Diels–Alder reactions of the parent unsubstituted 1,2,3-triazine is described including the first report of its unique capabilities for participating in previously unexplored [4 + 2] cycloaddition reactions with heterodienophiles.

  描述了对母体未取代的 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应范围的检查，包括其参与先前未探索的 [4 + 2] 环加成反应与亲异二烯体的独特能力的第一份报告。
• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
  作者：Erin D. Anderson、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja204856a

  日期：2011.8.10

  A systematic study of the inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,3-triazines is disclosed, including an examination of the impact of a C5 substituent. Such substituents were found to exhibit a remarkable impact on the cycloaddition reactivity of the 1,2,3-triazine without altering, and perhaps even enhancing, the intrinsic cycloaddition regioselectivity. The study revealed not only that

  公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究，包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响，而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明，反应性不仅可以通过 C5 取代基（R = CO(2)Me > Ph > H）可预测地调节，而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系，其反应范围预示着广泛的合成效用，扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是，这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯，