2-acetonaphthone | 33867-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetonaphthone
• 英文别名: 2-acetylnaphthone；2-Acetylnaphthalen-1(2H)-one；2-acetyl-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 33867-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: CTAIXKSKPLIXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetonaphthone 在 C₅₆H₅₅ClN₃P₂Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1-(2-萘甲酰基 )乙醇
  参考文献：
  名称：

  使用定义的单官能（P ^ N（Bn）^ N（Bn）^ P）-RuII配合物进行酮的选择性转移加氢和加氢

  摘要：

  在配体骨架内具有叔胺的确定的（P ^ N ^ N ^ P）-Ru配合物在转移氢化和各种酮的氢化中均具有很高的活性。与现有的催化体系相比，不需要金属中心和配体骨架内的仲胺对H 2或底物进行双功能活化，以在低至10 ppm的催化剂负载量下获得高活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201304770

文献信息

• Ruthenium(II) complexes derived from 2-phenylthiazoline-4-carboxylic acid: structure and catalytic activity for transfer hydrogenation reaction
  作者：Serpil Denizaltı、Betül Şen、Aytaç Gürhan Gökçe、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/aoc.3442

  日期：2016.5

  and six‐coordinated ([Ru(thz)2(PPh3)2], 3) ruthenium complexes derived from 2‐phenylthiazoline‐4‐carboxylic acid (Hthz, 1) were synthesized for the first time, and fully characterized using conventional methods. Also, the molecular structure of complex 3 was determined using X‐ray analysis. These complexes were evaluated as catalysts for transfer hydrogenation of carbonyl compounds in the presence of

  衍生自2-苯基噻唑啉-4-羧酸的钌配合物（[Ru（thz）2（PPh 3）2 ]，3）钌配合物（[（p- cymene）Ru（thz）Cl]，2）首次合成酸（Hthz，1），并使用常规方法进行了充分表征。同样，使用X射线分析确定了配合物3的分子结构。这些络合物被评估为在异丙醇和KO t Bu存在下用于羰基化合物转移氢化的催化剂。发现复合物2的活性高于3在转移氢化中。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS
  申请人：SANYO SHOKUHIN CO., LTD.

  公开号：EP0978567A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  A process for producing optically active alcohols having high optical purity by using an optical resolution catalyst comprising immobilized water-soluble proteins extracted from inexpensive and safe cereals or beans, and enzymatically converting feedstock substrates (optionally acylated racemic alcohols, ketones, etc.) therewith optionally followed by hydrolysis. This process aims at solving the problems encountered in the conventional processes for producing optically active alcohols by using microbial cells, enzymes originating in microorganisms, enzymes originating in animal tissues or cultured plant cells, for example, low yield due to side reactions, undesirable effects on ecological systems and an increase in cost associating therewith, and problems in the reaction processes, such as needs for septic operations and prolonged subculture.

  一种利用光学分解催化剂生产高光学纯度光学活性醇的工艺，该催化剂由从廉价安全的谷物或豆类中提取的固定化水溶性蛋白质组成，并通过酶转化原料底物（可选择酰化外消旋醇、酮等），然后进行水解。该工艺旨在解决使用微生物细胞、微生物酶、动物组织酶或植物细胞培养酶生产光学活性醇的传统工艺中遇到的问题，例如，副反应导致的低产量、对生态系统的不良影响和随之而来的成本增加，以及反应过程中的问题，如需要化粪池操作和长时间的亚培养。
• WONG, J. P. K.;FAHMI, A. A.;GRIFFIN, G. W.;BHACCA, N. S, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3345-3355
  作者：WONG, J. P. K.、FAHMI, A. A.、GRIFFIN, G. W.、BHACCA, N. S

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1054887A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• US6218581B1
  申请人：——

  公开号：US6218581B1

  公开（公告）日：2001-04-17