2,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-6-(2-cyanoethylsulfanyl)-7-(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene | 785793-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-6-(2-cyanoethylsulfanyl)-7-(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(2-cyanoethylsulfanyl)-3-(methylsulfanyl)-6,7-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene；3-[[2-[4,5-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile；3-[[2-[4,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 785793-45-5
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆S₈
• 分子量: 692.089
• InChiKey: RRNYTFRNUSOIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-6-(2-cyanoethylsulfanyl)-7-(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 2,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-6-(6-mercaptolhexyl-1-sulfanyl)-7-(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  带有一或两个硫醇功能的基于四硫富瓦烯的豆荚：固定为自组装单层或聚合物薄膜，并具有识别特性

  摘要：

  介绍了基于四硫富瓦烯的受体的各种硫醇和二硫醇衍生物的合成，以及它们作为自组装单分子膜（SAMs）固定在金上的方法。TTF-二硫醇衍生物的电氧化也表明了包含TTF单元的膜的形成。证明了单层电化学识别Pb 2+的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.054
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-trioxadecyl iodide 在 cesium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 2,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-6-(2-cyanoethylsulfanyl)-7-(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  带有一或两个硫醇功能的基于四硫富瓦烯的豆荚：固定为自组装单层或聚合物薄膜，并具有识别特性

  摘要：

  介绍了基于四硫富瓦烯的受体的各种硫醇和二硫醇衍生物的合成，以及它们作为自组装单分子膜（SAMs）固定在金上的方法。TTF-二硫醇衍生物的电氧化也表明了包含TTF单元的膜的形成。证明了单层电化学识别Pb 2+的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.054