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3-Allyl-7,9-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[6,5-b]indolizine-10-carboxylic acid ethyl ester | 138494-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Allyl-7,9-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[6,5-b]indolizine-10-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-allyl-7,9-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[6,5-b]indolizine-10-carboxylate;ethyl 7,9-dimethyl-4-oxo-3-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazino[6,5-b]indolizine-10-carboxylate
3-Allyl-7,9-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[6,5-b]indolizine-10-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
138494-54-9
化学式
C18H18N2O3S2
mdl
——
分子量
374.485
InChiKey
JCDPWVXIPYTTIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 27. First Syntheses of 1,3-Thiazino[6,5-<i>b</i>]indolizine Derivatives
    作者:Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Tosio Sakurai、Kunio Urushido、Hidetoshi Isawa、Manabu Enomoto
    DOI:10.1246/bcsj.64.3289
    日期:1991.11
    The reactions of 2-[mercapto(methylthio)methylene]-2(3H)-indolizinones with alkyl isothiocyanates in the presence of potassium t-butoxide in N,N-dimethylformamide afforded new heterocycles, 3-alkyl-2H-1,3-oxazino[6,5-b]indolizine-2,4(3H)-dithione derivatives, in moderate yields. On the other hand, their reactions with phenyl isothiocyanate did not afford the corresponding 2H-1,3-oxazino[6,5-b]indolizine-2
    2-[巯基(甲硫基)亚甲基]-2(3H)-吲哚嗪酮与异硫氰酸烷基酯在叔丁醇钾存在下在 N,N-二甲基甲酰胺中反应得到新的杂环,3-烷基-2H-1,3- oxazino[6,5-b]indolizine-2,4(3H)-dithione 衍生物,产率适中。另一方面,它们与异硫氰酸苯酯的反应没有得到相应的 2H-1,3-oxazino[6,5-b]indolizine-2,4(3H)-dithiones,尽管 2-[mercapto(methylthio )methylene]-1-methyl-2(3H)-indolizinone 与苯基异硫氰酸酯得到 10-methyl-3-phenyl-2-phenylimino-2,3-dihydro-4H-1,3-oxazino[6,5-b] indolizine-4-thione 的产率非常低 (10%)。这些 2H-1,3-oxazino[6,5-b]indolizine-2
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