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3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidin-4-one | 1167417-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidin-4-one
英文别名
3-(Furan-2-carbonyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one;3-(furan-2-carbonyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidin-4-one化学式
CAS
1167417-42-6
化学式
C8H5NO3S2
mdl
——
分子量
227.265
InChiKey
WKGQHQBQNGXZHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    carboxymethyl N-(2-furoyl)dithiocarbamate 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 作用下, 以60%的产率得到3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-呋喃异硫氰酸酯杂环体系的合成及抗菌活性
    摘要:
    2-呋喃酰异硫氰酸酯 (1) 用作合成具有预期生物活性的不同杂环系统的构件。因此,异硫氰酸酯 1 与不同的亲核试剂反应生成五元和六元杂环系统,如 1,2,4-三唑啉、噻二唑烷、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、噻唑烷和咪唑烷。所有合成化合物的结构均通过微量分析和光谱数据确认。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500902893209
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文献信息

  • KETONE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0841063A1
    公开(公告)日:1998-05-13
    The present invention relates to ketone derivatives represented by the following formula and medical agents cotaining the ketone derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof as an active ingredient, and in particular, relates to a hematopoietic agent; it is shown that the present invention increases blood cells, such as platelets, white blood cells, and red blood cells, and is effective in preventing and treating cytopenia caused by cancer chemotherapy, radiation therapy, and the like.
    本发明涉及下式所代表的酮衍生物和以酮衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分的医用制剂,特别是涉及一种造血制剂;本发明可增加血小板、白细胞和红细胞等血细胞,对预防和治疗癌症化疗、放疗等引起的细胞减少症有效。
  • US6215016B1
    申请人:——
    公开号:US6215016B1
    公开(公告)日:2001-04-10
  • Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Heterocyclic Systems from 2-Furoyl Isothiocyanate
    作者:Magdy M. Hemdan
    DOI:10.1080/10426500902893209
    日期:2010.2.23
    2-Furoyl isothiocyanate (1) is used as a building block in synthesizing different heterocyclic systems of anticipated biological activities. Thus, isothiocyanate 1 was reacted with different nucleophilic reagents to produce five- and six-membered heterocyclic systems such as 1,2,4-triazoline, thiadiazolidine, quinazoline, benzothiazole, benzoxazole, benzimidazole, thiazolidine, and imidazolidine. The
    2-呋喃酰异硫氰酸酯 (1) 用作合成具有预期生物活性的不同杂环系统的构件。因此,异硫氰酸酯 1 与不同的亲核试剂反应生成五元和六元杂环系统,如 1,2,4-三唑啉、噻二唑烷、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、噻唑烷和咪唑烷。所有合成化合物的结构均通过微量分析和光谱数据确认。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
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