6-chloro-3-propylquinazolin-4-one | 501917-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-propylquinazolin-4-one
• 英文别名: 6-chloro-3-propylquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 501917-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: QHQGTMINKJGTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-氯喹唑啉 、 溴丙烷 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.1%的产率得到6-chloro-3-propylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Bioactivities of 3-Alkylquinazolin- 4-one Derivatives

  摘要：

  在相转移催化条件下，开发了一种简单、高效和通用的方法，用于从喹唑啉-4-酮与烷基溴化物处理合成各种 3-烷基喹唑啉-4-酮衍生物。通过元素分析、红外光谱、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱对化合物的结构进行了表征。发现标题化合物 6-溴-3-丙基喹唑啉-4-酮（3h）具有良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/11060383

文献信息

• Discovery of molluscicidal and cercaricidal activities of 3-substituted quinazolinone derivatives by a scaffold hopping approach using a pseudo-ring based on the intramolecular hydrogen bond formation
  作者：Wei Guo、Lv-Yin Zheng、Yong-Dong Li、Ren-Miao Wu、Qiang Chen、Ding-Qiao Yang、Xiao-Lin Fan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.037

  日期：2016.6

  in current Schistosomiasis control. A pseudo-ring formed from salicylanilide by an intramolecular hydrogen bond led to the discovery of 3-substituted quinazolinone derivatives which showed a potent molluscicidal and cercaricidal activities.

  在目前的血吸虫病控制中，发现针对钉螺和尾c的新型拓扑剂仍然是一项重大挑战。由水杨酰苯胺通过分子内氢键形成的假环导致发现了具有强力杀灭杀虫和杀菌作用的3-取代的喹唑啉酮衍生物。
• Synthesis and Antifungal Bioactivities of 3-Alkylquinazolin- 4-one Derivatives
  作者：Guiping Ouyang、Peiquan Zhang、Gangfang Xu、Baoan Song、Song Yang、Linhong Jin、Wei Xue、Deyu Hu、Ping Lu、Zhuo Chen

  DOI：10.3390/11060383

  日期：——

  A simple, efficient, and general method has been developed for the synthesis ofvarious 3-alkylquinazolin-4-one derivatives from quinazolin-4-one treated with alkylbromides under phase transfer catalysis condition. The structures of the compounds werecharacterized by elemental analysis, IR, 1H-NMR and 13C-NMR spectra. Title compound6-bromo-3-propylquinazolin-4-one (3h) was found to possess good antifungal activity.

  在相转移催化条件下，开发了一种简单、高效和通用的方法，用于从喹唑啉-4-酮与烷基溴化物处理合成各种 3-烷基喹唑啉-4-酮衍生物。通过元素分析、红外光谱、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱对化合物的结构进行了表征。发现标题化合物 6-溴-3-丙基喹唑啉-4-酮（3h）具有良好的抗真菌活性。