4-(N-Benzyl-methylamino)-8-methylthio-2-piperazinopyrimido[5,4-d]pyrimidine | 101850-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(N-Benzyl-methylamino)-8-methylthio-2-piperazinopyrimido[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-8-methylsulfanyl-2-piperazin-1-ylpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 101850-34-4
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇S
• 分子量: 381.505
• InChiKey: LSHXNFUKSUYSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(N-benzyl-methylamino)-8-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidine 、 哌嗪 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(N-Benzyl-methylamino)-8-methylthio-2-piperazinopyrimido[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的新化合物，其中R.sub.1代表烷基基团，R.sub.2代表氢原子，烷基基团（除了在α碳原子处）可选择地被羟基基团取代，或代表环烷基团或烯丙基、苯基或苄基团，R.sub.3代表烯丙基团，烷基基团（除了在α碳原子处）可选择地被羟基基团取代，或代表环烷基团，或R.sub.2和R.sub.3与它们之间的氮原子一起代表直链烷基亚胺基团，以及其酸加成盐，特别是具有有价值的药理作用的生理上可接受的无机或有机酸的酸加成盐，特别是基于它们的选择性肿瘤-PDE抑制作用的转移抑制作用，以及含有这些化合物或其生理上可接受的酸加成盐的制药组合物。这些新化合物可以根据类似化合物的已知方法制备。

  公开号：

  US04714698A1

文献信息

• ROCH, J.;HECKEL, A.;NICKL, J.;MUELLER, E.;NARR, B.;ZIMMERMANN, R.;WEISENB+
  作者：ROCH, J.、HECKEL, A.、NICKL, J.、MUELLER, E.、NARR, B.、ZIMMERMANN, R.、WEISENB+

  DOI：——

  日期：——
• Neue 8-Alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0167817B1

  公开（公告）日：1989-09-20
• US4714698A
  申请人：——

  公开号：US4714698A

  公开（公告）日：1987-12-22