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ethyl 3-((4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)-piperazin-1-yl)methyl)-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylate | 1072879-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-((4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)-piperazin-1-yl)methyl)-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-[[4-(3-benzyl-2-ethyl-5-nitroimidazol-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-6-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
ethyl 3-((4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)-piperazin-1-yl)methyl)-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylate化学式
CAS
1072879-91-4
化学式
C29H33N5O6
mdl
——
分子量
547.611
InChiKey
AYSBZEVIFKSKFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazine 、 3-bromomethyl-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到ethyl 3-((4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)-piperazin-1-yl)methyl)-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Al-Soud, Yaseen A.; Al-Sa'doni, Haitham H.; Amajaour, Houssain A. S., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 1, p. 83 - 89
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Al-Soud, Yaseen A.; Al-Sa'doni, Haitham H.; Amajaour, Houssain A. S., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 1, p. 83 - 89
    作者:Al-Soud, Yaseen A.、Al-Sa'doni, Haitham H.、Amajaour, Houssain A. S.、Salih, Kifah S. M.、Mubarak, Mohammad S.、Al-Masoudi, Najim A.、Jaber, Ihsan H.
    DOI:——
    日期:——
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