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tert-butyl 4-chloro-5-(piperazin-4-yl)isothiazole-3-carboxylate | 1189052-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-chloro-5-(piperazin-4-yl)isothiazole-3-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-chloro-5-piperazin-1-yl-1,2-thiazole-3-carboxylate;tert-butyl 4-chloro-5-piperazin-1-yl-1,2-thiazole-3-carboxylate
tert-butyl 4-chloro-5-(piperazin-4-yl)isothiazole-3-carboxylate化学式
CAS
1189052-20-7
化学式
C12H18ClN3O2S
mdl
——
分子量
303.813
InChiKey
XOSXGQPWHNQUDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪tert-butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate 在 potassium fluoride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到tert-butyl 4-chloro-5-(piperazin-4-yl)isothiazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Efficient Fluoride-Mediated Synthesis of 5-Amino-Substituted Isothiazoles
    摘要:
    氟化物介导的三丁基4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯与各种胺在温和条件下发生亲核取代反应,生成产率从中等到高的5-(烷基氨基)异噻唑。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216844
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文献信息

  • Efficient Fluoride-Mediated Synthesis of 5-Amino-Substituted Isothiazoles
    作者:Vladimir Potkin、Yuri Zubenko
    DOI:10.1055/s-0029-1216844
    日期:2009.7
    Fluoride-mediated nucleophilic substitution reactions of tert-butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate with various amines occur under mild conditions yielding 5-(alkylamino)isothiazoles in moderate to high yields.
    氟化物介导的三丁基4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯与各种胺在温和条件下发生亲核取代反应,生成产率从中等到高的5-(烷基氨基)异噻唑。
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