1-Methyl-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinoxalin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Methyl-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinoxalin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 318.29
• InChiKey: WLYMIADLLWVLLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 2-(trifluoromethyl)benzoic anhydride 在 三乙烯二胺 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84 %的产率得到1-Methyl-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-(1H)-酮与羧酸酐的可见光诱导光催化脱氧苄基化

  摘要：

  本文描述了喹喔啉-2-( 1H )-酮的可见光诱导光催化脱氧苄基化。这种新方法提供了一种温和、简单且实用的从普遍存在且安全的羧酸酐中制备3-苄基喹喔啉-2( 1H )-酮的路线。具有不同取代基的多种底物具有良好的耐受性，并可有效转化为各种功能化的 3-苄基喹喔啉-2(1 H )-底物，在药物发现中具有巨大的有价值应用潜力。机理研究表明H 2 O作为质子源，而含羟基的喹喔啉-2(1 H )-酮可能是光催化脱氧过程的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02316