Ethyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: HWEKACLUFDEQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2,4位修饰嘧啶衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 –目的：本文有效合成了一系列哌嗪嘧啶和吗啉嘧啶，并对其生物活性进行了评价。方法：我们检查了化合物对两种人类肿瘤细胞（HCT-116、HeLa）和一种人类正常细胞（L02）的细胞毒性测试，以确定其抗癌活性。结果：化合物（IV）优于其他化合物，并使用流式细胞术进一步研究其抗癌作用。此外，( IV ) 分子显示出很强的抗癌功效，但在细胞凋亡测定中的效果略低于对照 5-FU。讨论：化合物( IV )化学处理的HCT-116细胞和HeLa细胞在细胞周期研究中具有较大比例的细胞处于G1期。通过干扰细胞周期诱导细胞凋亡可能是该物质的抗癌机制。此外，分子对接还研究了这些物质与 Topo II 活性位点之间的潜在相互作用。结论：本研究为新型嘧啶药物的创建和结构修饰奠定了基础。

  DOI：

  10.1134/s1068162024020092
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2,4位修饰嘧啶衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 –目的：本文有效合成了一系列哌嗪嘧啶和吗啉嘧啶，并对其生物活性进行了评价。方法：我们检查了化合物对两种人类肿瘤细胞（HCT-116、HeLa）和一种人类正常细胞（L02）的细胞毒性测试，以确定其抗癌活性。结果：化合物（IV）优于其他化合物，并使用流式细胞术进一步研究其抗癌作用。此外，( IV ) 分子显示出很强的抗癌功效，但在细胞凋亡测定中的效果略低于对照 5-FU。讨论：化合物( IV )化学处理的HCT-116细胞和HeLa细胞在细胞周期研究中具有较大比例的细胞处于G1期。通过干扰细胞周期诱导细胞凋亡可能是该物质的抗癌机制。此外，分子对接还研究了这些物质与 Topo II 活性位点之间的潜在相互作用。结论：本研究为新型嘧啶药物的创建和结构修饰奠定了基础。

  DOI：

  10.1134/s1068162024020092