2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 275.178
• InChiKey: WNKJUBCIGNXPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1'-{2-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]作为5-HT 7受体配体

  摘要：

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.019
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-二氯苯基)哌嗪 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  螺[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]作为5-HT 7受体配体

  摘要：

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.019

文献信息

• Spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindoles] as 5-HT 7 receptor ligands
  作者：Ádám Andor Kelemen、Grzegorz Satała、Andrzej J. Bojarski、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.019

  日期：2018.8

  Here we report the design and synthesis of spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindole] derivatives representing a novel scaffold of 5-HT7 receptor ligands. The synthesized analogues were validated as low nanomolar ligands showing selectivity in a panel of related serotonin receptor subtypes including 5-HT1AR, 5-HT2AR and 5-HT6R.

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。