N-{3-[5-(2-{[3-[4-(2-cyanoethyl)-1-piperazinyl]-4-(methyloxy)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1244641-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{3-[5-(2-{[3-[4-(2-cyanoethyl)-1-piperazinyl]-4-(methyloxy)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-[2-[3-[4-(2-cyanoethyl)piperazin-1-yl]-4-methoxyanilino]pyrimidin-4-yl]-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1244641-30-2
• 化学式: C₃₆H₃₈N₈O₃S₂
• 分子量: 694.882
• InChiKey: RMDCUJUMGFHCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[5-amino-2-(methyloxy)phenyl]-1-piperazinyl}propanenitrile 、 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到N-{3-[5-(2-{[3-[4-(2-cyanoethyl)-1-piperazinyl]-4-(methyloxy)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  WO2010104899A1

文献信息

• Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110319392A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。