4-cycloheptylpiperazine carbonyl chloride | 1100758-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-cycloheptylpiperazine carbonyl chloride
• 英文别名: 4-cycloheptyl-1-piperazinecarbonyl chloride；4-cycloheptylpiperazine-1-carbonyl chloride
• CAS: 1100758-79-9
• 化学式: C₁₂H₂₁ClN₂O
• 分子量: 244.765
• InChiKey: NIXNTHDUWQCSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cycloheptylpiperazine carbonyl chloride 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (8E,12E,14E)-7-((4-cycloheptylpiperazin-1-yl)carbonyl)oxy-3,6,16,21-tetrahydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。

  公开号：

  EP2168961A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 1-丙酸哌嗪 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以75.1%的产率得到4-cycloheptylpiperazine carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。

  公开号：

  EP2168961A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Tsuchida Toshio

  公开号：US20100197919A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a method for producing a 12-membered ring macrolide compound expected as a prophylactic or therapeutic agent for solid tumors and the like, and a production intermediate thereof. In detail, by acetalizing hydroxyl groups at 6- and 7-positions of a 12-membered ring macrolide compound being a raw material with dialkyl tin (IV) oxide and, after that, reacting the product with a carbamoyl halide derivative, the 7-position urethane derivative of the 12-membered ring macrolide compound being the target is effectively produced, without protecting hydroxyl groups at other positions.

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法以及其生产中间体。具体而言，通过将原料为12元环大环内酯化合物的6位和7位的羟基与二烷基锡（IV）氧化物进行缩醛化，然后将产物与氨基酸卤代衍生物反应，有效地生产出目标化合物，即12元环大环内酯化合物的7位脲醇衍生物，无需保护其他位置的羟基。
• PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2168961A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  The present invention provides a method for producing a 12-membered ring macrolide compound expected as a prophylactic or therapeutic agent for solid tumors and the like, and a production intermediate thereof. In detail, by acetalizing hydroxyl groups at 6- and 7-positions of a 12-membered ring macrolide compound being a raw material with dialkyl tin (IV) oxide and, after that, reacting the product with a carbamoyl halide derivative, the 7-position urethane derivative of the 12-membered ring macrolide compound being the target is effectively produced, without protecting hydroxyl groups at other positions.

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。