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4-(2-hydroxyphenyl)piperidine hydrobromide | 910605-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-hydroxyphenyl)piperidine hydrobromide
英文别名
2-piperidin-4-yl-phenol hydrobromide;2-(Piperidin-4-yl)phenol hydrobromide;2-piperidin-4-ylphenol;hydrobromide
4-(2-hydroxyphenyl)piperidine hydrobromide化学式
CAS
910605-43-5
化学式
BrH*C11H15NO
mdl
——
分子量
258.158
InChiKey
KBACPGWQRJJASM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-hydroxyphenyl)piperidine hydrobromide二碳酸二叔丁酯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到1-Boc-4-(2-hydroxy-phenyl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl substituted cyclohexane-1,4-diamines
    摘要:
    本发明涉及式(I)的哌啶取代的环己烷-1,4-二胺化合物及其药学上可接受的形式,作为α1a/α1d肾上腺素受体调节剂,用于治疗良性前列腺肥大和下尿路症状。本发明还涉及包含所述新化合物的药物组合物,制备这些新化合物的新方法以及作为药物的新用途和治疗方法。
    公开号:
    US20060217419A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-甲氧基苯基)哌啶 、 、 氢溴酸 在 acetic acids 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 19.0h, 以leaving 47 g of 4-(2-hydroxyphenyl)piperidine hydrobromide as a visceous oil的产率得到4-(2-hydroxyphenyl)piperidine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Serotonin 5-HT1A and dopamin D2 receptor ligands
    摘要:
    本发明涉及一系列4-苯基哌嗪化合物,其化学式为(I)1,其中A为烷基、烯基、炔基和C3-7环烷基;R1为C3-10烷基、烯基或炔基、环烷(烯)基、环烷(烯)基-烷(炔)基、三氟甲磺酰基或烷基磺酰基,R2-R5为可选取代基;R9和R10为氢、烷基或共同形成乙烯或丙烯桥;W为O或S;V为O、S、CR6R7或NR8,其中R6、R7和R8为氢或烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、可选取代芳基烷基或芳基,或R6和R7构成一个3-7成员的螺环;Z为—(CH2)m—,其中m为2或3,或Z为—CH=CH—,这些化合物对中枢血清素5-HT1A和多巴胺D2受体具有作用。因此,这些新的化合物在治疗某些精神和神经疾病,特别是精神病方面具有应用价值。
    公开号:
    US20030120070A1
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文献信息

  • SEROTONIN 5-HT 1A AND DOPAMIN D2 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP0770066A1
    公开(公告)日:1997-05-02
  • US6514993B1
    申请人:——
    公开号:US6514993B1
    公开(公告)日:2003-02-04
  • [EN] SEROTONIN 5-HT1A AND DOPAMIN D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS POUR LES RECEPTEURS 5-HT1A DE LA SEROTONINE ET LES RECEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:WO1995033729A1
    公开(公告)日:1995-12-14
    (EN) The present invention relates to a novel series of 4-phenylpiperazines, 4-phenyl-piperidines and 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines compound of general formula (I) wherein A is alkylene, alkenylene, alkynylene, and C3-7 cycloalkylene; R1 is a C3-10 alkyl, alkenyl, or alkynyl group, cycloalk(en)yl, cycloalk(en)yl-alk(en/yn)yl, trifluoromethylsulfonyl, or alkylsulfonyl, R2 - R5 are optional substituents; R9 and R10 are hydrogen, alkyl or together form an ethylene or propylene bridge; W is O or S; V is O, S, CR6R7, or NR8 wherein R6, R7, and R8 are hydrogen or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, optionally substituted arylalkyl or aryl, or R6 and R7 constitute a 3-7 membered spiroring; Z is -(CH2)m-, m being 2 or 3 or Z is -CH=CH-; X is N, C or CH; show effects on central serotonin 5-HT1A and dopamine D2 receptors. Thus the novel compounds are useful in the treatment of certain psychic and neurologic disorders in particular psychosis.(FR) La présente invention concerne une nouvelle série de 4-phénylpipérazines, de 4-phénylpipéridines et de 4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridines ayant la formule générale (I). Dans cette formule, A est un alkylène, un alcénylène ou un alcynylène ou un C3-7cycloalkylène; R1 est un groupe C3-10alkyle, alcényle ou alcynyle, cycloal(k/cén)yle, cycloal(k/cén)yl-al(k/cén/cyn)yle, trifluorométhylsulfonyle ou alkylsulfonyle, R2 - R5 sont des substituants facultatifs; R9 et R10 sont des hydrogènes, des groupes alkyle ou ils forment ensemble un pont éthylène ou propylène; W est O ou S; V est O, S, CR6R7 ou NR8, où R6, R7 et R8 sont des hydrogènes ou des groupes alkyle, alcényle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, des groupes aryle ou alkylaryle éventuellement substitués ou R6 et R7 constituent des cycles spiro à 3-7 éléments; Z est un groupe -(CH2)m-, m étant égal à 2 ou 3 ou Z est un groupe -CH=CH-; et X est N, C ou CH. Ces nouveaux composés agissent sur les récepteurs 5-HT1A de la sérotonine et les récepteurs D2 de la dopamine et ils sont donc utiles pour le traitement de certains troubles psychiques et neurologiques, en particulier les psychoses.
  • Piperidinyl substituted cyclohexane-1,4-diamines
    申请人:Chiu George
    公开号:US20060217419A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention relates to piperidine substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable forms thereof, as α 1a /α 1d adrenoreceptor modulators for the treatment of benign prostatic hypertrophy and lower urinary tract symptoms. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said new compounds, new processes to prepare these new compounds and new uses as a medicine as well as method of treatments.
    本发明涉及式(I)的哌啶取代的环己烷-1,4-二胺化合物及其药学上可接受的形式,作为α1a/α1d肾上腺素受体调节剂,用于治疗良性前列腺肥大和下尿路症状。本发明还涉及包含所述新化合物的药物组合物,制备这些新化合物的新方法以及作为药物的新用途和治疗方法。
  • Serotonin 5-HT1A and dopamin D2 receptor ligands
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US06514993B1
    公开(公告)日:2003-02-04
    The present invention relates to a novel series of 4-phenylpiperazines, 4-phenylpiperidines and 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines compounds of general formula (I) wherein A is alkylene, alkenylene, alkynylene, and C3-7 cycloalkylene; R1 is a C3-10 alkyl, alkenyl, or alkynyl group, cycloalk(en)yl, cycloalk(en)yl-alk(en/yn)yl, trifluoromethylsulfonyl, or alkylsulfonyl, R2-R5 are optional substituents; R9 and R10 are hydrogen, alkyl or together form an ethylene or propylene bridge; W is O or S; V is O, S, CR6R7, or NR8 wherein R6, R7, and R8 are hydrogen or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, optionally substituted arylalkyl or aryl, or R6 and R7 constitute a 3-7 membered spiro ring; Z is —(CH2)m—, m being 2 or 3 or Z is —CH═CH—; X is N, C or CH; show effects on central serotonin 5-HT1A and dopamine D2 receptors. Thus the novel compounds are useful in the treatment of certain psychic and neurologic disorders, in particular psychosis.
    本发明涉及一种新型系列的4-苯基哌嗪、4-苯基哌啶和4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶化合物,其通式为(I),其中A为烷基、烯基、炔基和C3-7环烷基;R1为C3-10烷基、烯基或炔基、环烷(烯)基、环烷(烯)基-烷(炔)基、三氟甲基磺酰基或烷基磺酰基,R2-R5为可选取代基;R9和R10为氢、烷基或一起形成乙烯或丙烯桥;W为O或S;V为O、S、CR6R7或NR8,其中R6、R7和R8为氢或烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、可选取代芳基烷基或芳基,或R6和R7构成3-7成员螺环;Z为—(CH2)m—,m为2或3,或Z为—CH═CH—;X为N、C或CH;对中枢5-羟色胺1A受体和多巴胺D2受体具有影响。因此,这些新型化合物在治疗某些精神和神经疾病,特别是精神病方面具有用途。
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