methyl N-cyanomethanimidate | 51688-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-cyanomethanimidate
• 英文别名: methyl N-cyanomethaneimidate
• CAS: 51688-22-3
• 化学式: C₃H₄N₂O
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: ODSJRSDWANAFRF-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-amino-5(4)-methylimidazole dihydrochloride 、 methyl N-cyanomethanimidate 在 sodium methylate 作用下， 以82%的产率得到4-amino-8-methylimidazo<1,5-a>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  5-Methyladenine: a transient intermediate in a translocative rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a043

文献信息

• 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150274767A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to 4′-substituted nucleoside derivatives of Formula I and their use in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及式I的4'-取代核苷衍生物及其在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓AIDS和/或ARC的发病或进展中的应用。
• Broadened scope of translocative rearrangements. Substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines
  作者：Fred T. Oakes、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1021/jo00224a074

  日期：1985.11
• HOSMANE, R. S.;BAKTHAVACHALAM, V.;LEONARD, N. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 1, 235-239
  作者：HOSMANE, R. S.、BAKTHAVACHALAM, V.、LEONARD, N. J.

  DOI：——

  日期：——
• HOSMANE, R. S.;ROSSMAN, M. A.;LEONARD, N. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 20, 5497-5499
  作者：HOSMANE, R. S.、ROSSMAN, M. A.、LEONARD, N. J.

  DOI：——

  日期：——
• AGASIMUNDIN, YANKANAGOUDA, S.;OAKES, F. T.;LEONARD, N. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2474-2480
  作者：AGASIMUNDIN, YANKANAGOUDA, S.、OAKES, F. T.、LEONARD, N. J.

  DOI：——

  日期：——