4-[4-(5,5,6,6,6-pentafluoro-hex-2-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 622391-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(5,5,6,6,6-pentafluoro-hex-2-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(5,5,6,6,6-pentafluorohex-2-enyl)piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(5,5,6,6,6-pentafluorohex-2-enyl)piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 622391-36-0
• 化学式: C₂₁H₃₂F₅NO₅S
• 分子量: 505.547
• InChiKey: SGKDQEJZLZZXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5,5,6,6,6-pentafluoro-hex-2-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-[4-(5,5,6,6,6-pentafluoro-hexyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(2-oxo-ethyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester 、 (3,3,4,4,4-pentafluorobutyl)triphenylphosphonium iodide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以86.4%的产率得到4-[4-(5,5,6,6,6-pentafluoro-hex-2-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1