2-chloro-4-[(R)-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine | 1235864-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-4-[(R)-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-[(2R)-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1235864-50-2
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O
• 分子量: 339.824
• InChiKey: ODSXDBSWFKRNQN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(R)-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 反应 9.0h， 生成 5-[(R)-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METAP-2 INHIBITORS

  摘要：

  公式I中的化合物，其中D、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110281859A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (-)-(R)-2-[(1-naphthyloxy)methyl]pyrrolidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-4-[(R)-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METAP-2 INHIBITORS

  摘要：

  公式I中的化合物，其中D、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110281859A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as metap-2 inhibitors
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US08546406B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Compounds of the formula I, in which D, X, Y, Z, R and R1 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumors.

  公式I中的化合物，其中D，X，Y，Z，R和R1具有权利要求1中所示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，并可用于肿瘤的治疗。
• NEUE HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2379558B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• NEUE HETEROCLYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2379558A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8546406B2
  申请人：——

  公开号：US8546406B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [DE] NEUE HETEROCLYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS METAP-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA METAP-2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010083870A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Verbindungen der Formel I worin D, X, Y, Z, R und R1 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Methionin-Amino-Peptidase und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.