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Cholestan-7-on | 55902-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cholestan-7-on
英文别名
Cholestan-7-one;(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
Cholestan-7-on化学式
CAS
55902-82-4
化学式
C27H46O
mdl
——
分子量
386.662
InChiKey
SFRHQVIYMXPVMD-QAYGIGNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cholestan-7-on硼氢化钠 生成 Cholestan-7-ol
    参考文献:
    名称:
    MURUGAN R., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 18, 1993-1995
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetics of formation and hydrolysis of steroid Girard-T hydrazones
    作者:O.H. Wheeler、O. Rosado-Lojo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92695-x
    日期:1962.1
    The effect of acetic acid concentration and temperature on the rates of Girard-T hydrazone formation of steroid ketones in methanol have been determined, as well as their effects in the completeness of reaction. The large differences encountered were used to effect selective reactions. Reaction between cholestenone and Girard-T reagent in isopropanol apparently gave dihydrazide (I). The rates of hydrolysis
    已经确定了乙酸浓度和温度对甲醇中类固醇酮的吉拉德-TT生成速率的影响,以及它们对反应完成度的影响。遇到的巨大差异被用于实现选择性反应。胆甾烯酮和Girard-T试剂在异丙醇中的反应显然得到二酰(I)。low在低酸度和高酸度下的解速率也显示出显着差异。
  • COMPOSES ANALOGUES DE LA SQUALAMINE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:VIRBAC
    公开号:EP3268008A1
    公开(公告)日:2018-01-17
  • [EN] COMPOUNDS THAT ARE ANALOGS OF SQUALAMINE, USED AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES ANALOGUES DE LA SQUALAMINE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:VIRBAC
    公开号:WO2016142922A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    L'invention concerne des composés de formule (I), les compositions pharmaceutiques les comprenant, et leur utilisation dans le traitement des infections bactériennes, fongiques, virales, parasitaires ou dans le traitement du cancer chez l'homme ou l'animal. (I) Ri, et R2 étant tels que définis à la revendication 1.
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