eosin maleimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: eosin maleimide
• 英文别名: 5-maleimido-eosin Y；5-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)-2-(2,4,5,7-tetrabromo-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• 化学式: C₂₄H₉Br₄NO₇
• 分子量: 742.954
• InChiKey: HHXBZYYFXVVANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 eosin maleimide 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  曙红Y及其马来酰亚胺共轭物的气相光物理

  摘要：

  an吨家族的染料作为荧光探针的广泛应用为研究其光物理性质提供了动力。特别地，利用这种生色团的诸如FRET的气相技术的最新进展对气相中这些性质的表征更加重要。另外，普遍存在使用合成接头链以位点特异性方式将生色团嫁接到其靶标系统的方法。然而，关于这种连接基团的添加如何影响发色团的光物理性质的信息通常很少，这对于解释依赖于接枝发色团的实验数据至关重要。在这里，我们介绍了曙红Y的不同质子化态的光谱数据，荧光素衍生物。我们将曙红Y的光物理性质与其马来酰亚胺缀合物以及该缀合物与半胱胺反应的硫醚产物进行了比较。激光辐照后的质谱比较表明，在添加马来酰亚胺部分时发生了非常不同的弛豫，但是在添加了半胱胺后，裸色团的光物理性质得以恢复。光物理的这种根本变化可以用电荷转移状态来解释，其能量相对于S 激光辐照后的质谱比较表明，在添加马来酰亚胺部分时发生了非常不同的弛豫，但是在添加了半胱胺后，裸色团的光物理性质得以恢

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b01075

文献信息

• Intracellular Synthesis of Indoles Enabled by Visible-Light Photocatalysis
  作者：Cinzia D’Avino、Sara Gutiérrez、Max J. Feldhaus、María Tomás-Gamasa、José Luis Mascareñas

  DOI：10.1021/jacs.3c13647

  日期：2024.2.7