tert-Butyl 6-(hydroxycarbamimidoyl)-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1051383-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-Butyl 6-(hydroxycarbamimidoyl)-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1051383-49-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₅
• 分子量: 375.425
• InChiKey: HDCHAUUAUISQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 6-(hydroxycarbamimidoyl)-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.5h， 以20%的产率得到tert-butyl 4-oxo-6-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  EP2123652A1

文献信息

• SPIROCHROMANON DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2120569B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• [EN] SPIROCHROMANON DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCHROMANONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008088692A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : Ar1 représentant un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans le groupe comprenant un benzène, un pyrazole, un isoxazole, une pyridine, un indole, un 1H-indazole, un 1H-furo[2,3-c]pyrazole, un 1H-thiéno[2,3-c]pyrazole, un benzimidazole, un 1,2-benzisoxazole, une imidazo[1,2-a]pyridine, une imidazo[1,5-a]pyridine et une 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, ayant Ar2, et ayant éventuellement un ou deux ou plus de substituants choisis parmi R3 ; R1 et R2 représentant chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alcényle en C₂ à C₆, un groupe alcoxy en C₁ à C₆, un groupe alcanoyle en C₂ à C₇, un groupe alcoxycarbonyle en C₂ à C₇, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C₁ à C₆, un groupe carboxy-alcényle en C₂ à C₆, ou un groupe -Q1-N(Ra)-Q2-Rb ; ou un groupe alkyle en C₁ à C₆ ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe aryle ou hétérocyclique ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe alkyle en C₁ à C₆ ou un groupe alcényle en C₂ à C₆ ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; T et U représentant chacun indépendamment un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représentant un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Le composé selon l'invention est utile comme agent thérapeutique pour diverses maladies associées à l'ACC.
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。