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2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)furan

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)furan
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)furan化学式
CAS
——
化学式
C17H13ClO
mdl
——
分子量
268.743
InChiKey
QJPADRJMNIGLJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-1-ol 在 zinc(II) chloride chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Room Temperature Zinc Chloride-Catalyzed Cycloisomerization of Alk-3-yn-1-ones:  Synthesis of Substituted Furans
    摘要:
    [structure: see text]. 5-Endo-dig cycloisomerization of 1,4-di- and 1,2,4-trisubstituted but-3-yn-1-ones in the presence of a catalytic amount of zinc chloride (10 mol %) in dichloromethane at room temperature (22 degrees C) provides 2,5-di- and 2,3,5-trisubstituted furans in high yields (85-97%).
    DOI:
    10.1021/ol062539t
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文献信息

  • Zinc-Catalyzed Cycloisomerizations. Synthesis of Substituted Furans and Furopyrimidine Nucleosides
    作者:Adam Sniady、Audrey Durham、Marco S. Morreale、Andrzej Marcinek、Slawomir Szafert、Tadeusz Lis、Krystyna R. Brzezinska、Takanori Iwasaki、Takashi Ohshima、Kazushi Mashima、Roman Dembinski
    DOI:10.1021/jo8007995
    日期:2008.8.1
    dichloromethane at room temperature gave 2,5-di- and 2,3,5-trisubstituted furans in high yields (85−97%). DSC studies confirmed that a solely thermal process does not take place. A relevant catalytic process, employing μ-oxo-tetranuclear zinc cluster Zn4(OCOCF3)6O, yielded bicyclic furopyrimidine nucleosides, when starting from acetyl-protected 5-alkynyl-2′-deoxyuridines (85−86%). Furopyrimidine was
    二氯甲烷中催化量的氯化锌醚化物(10 mol%)的存在下,1,4-和1,2,4-主要是芳基取代的but-3-yn-1-one的5- Endo - dig环异构化室温下以高收率(85-97%)得到2,5-二-和2,3,5-三取代的呋喃DSC研究证实,不会发生完全的热过程。使用μ-氧代-四核簇Zn 4(OCOCF 3)6的相关催化过程当从乙酰基保护的5-炔基-2'-脱氧尿苷(85-86%)开始时,O产生双环呋喃嘧啶核苷。使呋喃嘧啶脱保护或同时转化为吡咯嘧啶核苷。1-苯基-4-(4-甲基苯基)丁炔酮与2-(4-甲基苯基)-5-苯基呋喃反应的时间/浓度依赖性表现出一级动力学,其速率取决于催化剂浓度。ln k obs与ln [ZnCl 2 ]的关系图表示使用NMR和UV-vis反应监测,一阶环异构化,即ZnCl 2浓度。丙基呋喃嘧啶核苷的晶体结构(斜方晶系,P 2 1 2 1 2 1,a /
  • US4500520A
    申请人:——
    公开号:US4500520A
    公开(公告)日:1985-02-19
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