1-(4-methyl-bibenzyl-α-yl)-piperidine | 35287-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methyl-bibenzyl-α-yl)-piperidine
• 英文别名: 1-(4-Methyl-bibenzyl-α-yl)-piperidin；1-[1-(4-Methylphenyl)-2-phenylethyl]piperidine
• CAS: 35287-09-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: LYWVWIIULJMJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 1-(4-methyl-bibenzyl-α-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethylamines. I. The Preparation of Tertiary Amines by the Grignard Reaction^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a097

文献信息

• Fully Automated Flow Protocol for C(sp³)–C(sp³) Bond Formation from Tertiary Amides and Alkyl Halides
  作者：Brenda Pijper、Raúl Martín、Alberto J. Huertas-Alonso、Maria Lourdes Linares、Enol López、Josep Llaveria、Ángel Díaz-Ortiz、Darren J. Dixon、Antonio de la Hoz、Jesús Alcázar

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01390

  日期：2024.4.12

  Herein, we present a novel C(sp3)–C(sp3) bond-forming protocol via the reductive coupling of abundant tertiary amides with organozinc reagents prepared in situ from their corresponding alkyl halides. Using a multistep fully automated flow protocol, this reaction could be used for both library synthesis and target molecule synthesis on the gram-scale starting from bench-stable reagents. Additionally

  在此，我们提出了一种新颖的 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成方案，通过丰富的叔酰胺与由相应的烷基卤化物原位制备的有机锌试剂进行还原偶联。使用多步全自动流程方案，该反应可用于从实验室稳定试剂开始的克级文库合成和目标分子合成。此外，优异的化学选择性和官能团耐受性使其成为药物分子后期多样化的理想选择。
• 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0346791B1

  公开（公告）日：1994-04-06
• Diphenylethylamines. I. The Preparation of Tertiary Amines by the Grignard Reaction^1,2
  作者：Louis H. Goodson、Hope Christopher

  DOI：10.1021/ja01157a097

  日期：1950.1