(3aR,4S,6aS)-benzyl 2,2-dimethyl-4-(trityloxymethyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)carboxylate | 176718-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6aS)-benzyl 2,2-dimethyl-4-(trityloxymethyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)carboxylate
• 英文别名: benzyl (3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-4-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 176718-64-2
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₅
• 分子量: 549.667
• InChiKey: SPMBXSOCEKWBBU-OWHBQTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6aS)-benzyl 2,2-dimethyl-4-(trityloxymethyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到(2S,3R,4S)-N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Pyrrolidine Derivatives as Catalysts for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes.

  摘要：

  合成了一个手性氢氧基吡咯烷衍生物（4）和一个N-(2-巯基乙基)吡咯烷衍生物（1c），这两个衍生物是从D-核糖内酯合成的，作为手性催化剂配体用于二乙基锌与醛的反应。在使用手性氢氧基吡咯烷衍生物4对芳香醛加成的反应中，观察到了高达95%的不对称诱导率（ee）。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.587
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-di-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-lyxitol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4S,6aS)-benzyl 2,2-dimethyl-4-(trityloxymethyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在C-5修饰的1,4-亚氨基-L-糖醇的合成及其作为GH38α-甘露糖苷酶抑制剂的评估。

  摘要：

  报道了在C-5位具有各种修饰的1，4-亚氨基-L-糖醇的合成方法。这些亚氨基-L-木糖醇核用于制备一系列N-（4-卤代苄基）聚羟基吡咯烷。评估了C-5修饰对黑腹果蝇，高尔基（GMIIb）和溶酶体（LManII）甘露糖苷酶和商业化的加拿大豆（Canavalia ensiformis）的杰克豆α-甘露糖苷酶对GH38α-甘露糖苷酶的抑制和选择性的影响。C-5处的修饰影响了它们对靶GMIIb酶的抑制活性。相反，未观察到吡咯烷对LManII的抑制作用。因此，亚氨基-L-糖醇核心的修饰是用于设计具有对靶GMIIb酶的期望选择性的抑制剂的合适基序。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.189