1,4-bis-(3-chloro-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-piperazine | 1266393-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis-(3-chloro-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-piperazine
• 英文别名: 1,4-bis(3-chloro-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-3H-pyridin-4-yl)piperazine
• CAS: 1266393-12-7
• 化学式: C₂₄H₄₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 489.529
• InChiKey: KKQNNKBIWWIMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(3-chloro-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-piperazine 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到1,4-bis-{6-hydroxy-3-methoxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl}-piperazine
  参考文献：
  名称：

  高度取代的 [（氨基环丙基）甲基] 烷氧基胺（3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷）的化学研究

  摘要：

  由 N-烷氧基-4-氧代-2,2',6,6'-四甲基哌啶制备的烯胺在烯丙基位置选择性氯化，随后通过与各种亲核试剂反应转化为双环 [(氨基环丙基)甲基]烷氧基胺。产物是通过亚胺中间体以合理到高产率形成的，具有不同程度的水解稳定性。NMR 光谱的结构解析强烈表明胺取代基的内位。获得的高度官能化的烷氧基胺可作为聚合物添加剂或生物活性中间体而受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500693
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-3H-pyridin-4-yl)piperazine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1,4-bis-(3-chloro-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  高度取代的 [（氨基环丙基）甲基] 烷氧基胺（3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷）的化学研究

  摘要：

  由 N-烷氧基-4-氧代-2,2',6,6'-四甲基哌啶制备的烯胺在烯丙基位置选择性氯化，随后通过与各种亲核试剂反应转化为双环 [(氨基环丙基)甲基]烷氧基胺。产物是通过亚胺中间体以合理到高产率形成的，具有不同程度的水解稳定性。NMR 光谱的结构解析强烈表明胺取代基的内位。获得的高度官能化的烷氧基胺可作为聚合物添加剂或生物活性中间体而受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500693

文献信息

• [EN] BI - OR TRICYCLIC STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ALCOXYAMINES BICYCLIQUES OU TRICYCLIQUES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011018384A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The instant invention pertains to novel bi - or tricyclic sterically hindered alkoxyamines, their precursors, a process for their preparation and their use as light stabilizers for polymers or coatings, as flame retardants, as peroxide substitutes (rheology modifiers) or carbon radical scavengers.

  本发明涉及新型的双环或三环立体阻碍烷氧胺，其前体、制备过程以及它们作为聚合物或涂层的光稳定剂、阻燃剂、过氧化物替代物（流变改性剂）或碳自由基清除剂的用途。
• Bi- or tricyclic sterically hindered alkoxyamines and process for their preparation
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2805938A1

  公开（公告）日：2014-11-26

  The present application refers to tricyclic sterically hindered alkoxyamines of general formula Ib, their precursors, a process for their preparation and their use as light stabilizers for polymers or coatings, as flame retardants, as peroxide substitutes (rheology modifiers) or carbon radical scavengers.

  本申请涉及通式 Ib 的三环立体受阻烷氧基胺、它们的前体、它们的制备工艺以及它们作为聚合物或涂料的光稳定剂、阻燃剂、过氧化物替代物（流变修饰剂）或碳自由基清除剂的用途。
• BI - OR TRICYCLIC STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2464628B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US8809533B2
  申请人：——

  公开号：US8809533B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Investigation into the Chemistry of Highly Substituted [(Aminocyclopropyl)methyl]alk­oxyamines (3-Azabicyclo[3.1.0]hexanes)
  作者：Stefan Hauck、Michael Kuepfert、Kai-Uwe Schoening

  DOI：10.1002/ejoc.201500693

  日期：2015.10

  transformed into bicyclic [(aminocyclopropyl)methyl]alkoxyamines by reaction with various nucleophiles. The products were formed, supposedly via iminium intermediates, in reasonable to high yields, possessing varying degrees of hydrolytic stability. Structural elucidation by NMR spectroscopy strongly suggested an endo position of the amine substituent. The obtained, highly functionalized alkoxyamines

  由 N-烷氧基-4-氧代-2,2',6,6'-四甲基哌啶制备的烯胺在烯丙基位置选择性氯化，随后通过与各种亲核试剂反应转化为双环 [(氨基环丙基)甲基]烷氧基胺。产物是通过亚胺中间体以合理到高产率形成的，具有不同程度的水解稳定性。NMR 光谱的结构解析强烈表明胺取代基的内位。获得的高度官能化的烷氧基胺可作为聚合物添加剂或生物活性中间体而受到关注。