4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₈H₂₀Cl₂N₂O₆S₂
• 分子量: 615.515
• InChiKey: HNISNCMOOUBKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到Acetic acid 1-{5-(4-chloro-benzenesulfonylamino)-3-[(Z)-4-chloro-benzenesulfonylimino]-6-oxo-cyclohexa-1,4-dienyl}-2-oxo-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.

  DOI：

  10.1023/a:1015521918395
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.

  DOI：

  10.1023/a:1015521918395