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tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanamido)piperidine-1-carboxylate | 918641-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanamido)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(3-methoxy-3-oxopropanoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanamido)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
918641-92-6
化学式
C14H24N2O5
mdl
——
分子量
300.355
InChiKey
ZWNGDGFJLCLVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanamido)piperidine-1-carboxylate甲醇 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)-3-oxopropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
    摘要:
    该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
    公开号:
    US20070004675A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶盐酸盐丙二酸甲酯酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanamido)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
    摘要:
    该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
    公开号:
    US20070004675A1
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文献信息

  • Fused heterocycles as inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
    申请人:Methylgene Inc.
    公开号:US08093264B2
    公开(公告)日:2012-01-10
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A1 is sulfur, A3 is CH, A2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了通式(A)的化合物,其中A1为硫,A3为CH,A2为CH,D为杂环,Z为氧,SO0-2或NR,Ar为苯基,G不是环,并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
  • INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    申请人:Saavedra Oscar Mario
    公开号:US20120083482A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式(A)的化合物,其中A1为硫,A3为CH,A2为CH,D为杂环,Z为氧,SO0-2或NR,Ar为苯基,G不是环,并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
  • US8093264B2
    申请人:——
    公开号:US8093264B2
    公开(公告)日:2012-01-10
  • US8329726B2
    申请人:——
    公开号:US8329726B2
    公开(公告)日:2012-12-11
  • [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SIGNALISATION DU RÉCEPTEUR VEGF ET DU RÉCEPTEUR HGF
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2008041053A2
    公开(公告)日:2008-04-10
    [EN] The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    [FR] La présente invention concerne l'inhibition de la signalisation du récepteur VEGF et de la signalisation du récepteur HGF. L'invention concerne des composés et des procédés d'inhibition de la signalisation du récepteur VEGF et de signalisation du récepteur HGF. L'invention concerne également des compositions et des procédés de traitement de maladies et de conditions prolifératives de cellules.
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