4-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzonitrile | 14380-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-benzonitrile；4-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)benzonitrile；4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 14380-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂S
• 分子量: 250.324
• InChiKey: MHUTZKFXGAZXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 作用下， 生成 4-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Webster, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles from Aldehydes, Amines, and Thiocyanate
  作者：Amrita Dey、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00245

  日期：2019.3.15

  A highly efficient method for the synthesis of 2-arylbenzothiazoles has been developed using readily available aromatic amines, benzaldehydes, and NH4SCN as a sulfur source. A library of 2-arylbenzothiazoles with wide functional group compatibility has been synthesized in good yields through iodine-mediated oxidative annulation.

  已经开发了一种高效的合成2-芳基苯并噻唑的方法，该方法使用容易获得的芳族胺，苯甲醛和NH 4 SCN作为硫源。通过碘介导的氧化环化反应，以高收率合成了具有广泛官能团相容性的2-芳基苯并噻唑文库。
• Morgan; Webster, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1074
  作者：Morgan、Webster

  DOI：——

  日期：——