N-[5-[(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-基]-2-甲氧基苯基]-4-(5-甲基呋喃-2-基)苯磺酰胺 | 874958-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-[5-[(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-基]-2-甲氧基苯基]-4-(5-甲基呋喃-2-基)苯磺酰胺
• 英文名称: GSK894490A
• 英文别名: N-[5-(cis-3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-2-(methyloxy)phenyl]-4-(5-methyl-2-furanyl)benzenesulfonamide；GSK-894490A free base；N-[5-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-2-methoxyphenyl]-4-(5-methylfuran-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 874958-61-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 455.578
• InChiKey: CBXAVILHOBZVOY-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-[5-(cis-3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-2-(methyloxy)phenyl]benzenesulfonamide 、 5-甲基呋喃-2-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[5-[(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-基]-2-甲氧基苯基]-4-(5-甲基呋喃-2-基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2006010629A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• Piperazine Derivatives Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders
  申请人：Dean Kenneth David

  公开号：US20070259877A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R a , R b , R c , R d , R e , R f and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re，Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素促分泌剂（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及涉及这些化合物的方法。
• Piperazine derivatives useful for the treatment of gastrointestinal disorders
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07381728B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re，Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌促进剂（GHS）受体的部分或完全激动剂。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• US7381728B2
  申请人：——

  公开号：US7381728B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• Potent achiral agonists of the growth hormone secretagogue (ghrelin) receptor. Part 2: Lead optimisation
  作者：Jason Witherington、Lee Abberley、Michael A. Briggs、Katharine Collis、David K. Dean、Alessandra Gaiba、N. Paul King、Helmut Kraus、Nicola Shuker、Jon G.A. Steadman、Andrew K. Takle、Gareth Sanger、Graham Wadsworth、Sharon Butler、Fiona McKay、Alison Muir、Kim Winborn、Tom D. Heightman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.021

  日期：2008.3

  A series of small molecule orally bioavailable ghrelin receptor agonists have been identified through systematic optimisation of a high throughput screening hit. Crown copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.