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5-ethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one | 94818-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one
英文别名
2(5H)-Furanone, 5-ethyl-3-phenyl-;2-ethyl-4-phenyl-2H-furan-5-one
5-ethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one化学式
CAS
94818-36-7
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
DBOQEAFTBOIUGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-3-methoxy-2-phenylhexanoic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 5-ethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮双(三甲基甲硅烷基)乙缩醛与α-卤代乙缩醛的Mukaiyama反应:便捷的丁烯内酯合成
    摘要:
    使乙烯酮双(三甲基甲硅烷基)乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应,得到β-烷氧基-γ-卤代酸,通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93317-9
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文献信息

  • A Cascade Aza-Cope/Aza-Prins Cyclization Leading to Piperidine Derivatives
    作者:Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes
    DOI:10.1002/ejoc.201403607
    日期:2015.3
    The cascade aza-Cope/aza-Prins cyclization of homoallylamines to give substituted piperidines has been explored. The use of glyoxalic acid as the carbonyl component afforded bicyclic structures as a result of the internal carboxylate anion trapping the intermediate cation. The unimolecular bis-, tris-, and tetrakis(homoallylamine)s efficiently delivered the appended bis-, tris- and tetrakis(piperidine-4-ol)s
    已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子,因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四(高烯丙胺)有效地提供了附加的双-、三-和四(哌啶-4-醇)(分别为三脚架和十字架形状)作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。
  • Development of Unimolecular Tetrakis(piperidin-4-ol) as a Ligand for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions: Synthesis of Incrustoporin and Preclamol
    作者:Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes
    DOI:10.1002/ejoc.201500353
    日期:2015.6
    cross-coupling reactions under aerobic conditions. Various biaryls, terphenyls, and heterocyclic biphenyls were obtained in good to excellent yields. The ligands were also capable of catalyzing the Heck–Mizoroki reaction. As an application, the Suzuki–Miyaura coupling reaction was used in the synthesis of incrustoporin, its analogs, and the drug molecule preclamol.
    多米诺 aza-Cope/aza-Prins 级联反应合成了一类新的 4-羟基哌啶附加单分子、双、三和四单分子化合物,作为有效配体在有氧条件下催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应. 以良好到极好的收率获得了各种联芳基、三联苯和杂环联苯。配体还能够催化 Heck-Mizoroki 反应。作为应用,Suzuki-Miyaura 偶联反应用于合成肠壳孔蛋白、其类似物和药物分子 preclamol。
  • KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+, TETRAHEDRON LETT., 1989, 30, N45, 6109-6112
    作者:KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+
    DOI:——
    日期:——
  • The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
    作者:F.W.J. Demnitz
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93317-9
    日期:——
    Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.
    使乙烯酮双(三甲基甲硅烷基)乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应,得到β-烷氧基-γ-卤代酸,通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
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