[4-(4-Methoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone | 831203-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: [4-(4-Methoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone
• 英文别名: {4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl}(5-nitrofuran-2-yl)methanone；[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-(5-nitrofuran-2-yl)methanone
• CAS: 831203-98-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 345.355
• InChiKey: RJXOUHGMCNAAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Na(OAc)3BH 、 (5-nitro-furan-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 [4-(4-Methoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity
  申请人：Lee E. Richard

  公开号：US20050222408A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds having the general structure: wherein A is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and NR 15 , and R 15 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, substituted alkyl, and substituted aryl; B,D, and E are each independently selected from the group consisting of CH, nitrogen, sulfur and oxygen; R 1 is selected from the group consisting of nitro, halo, alkyl ester, arylsulfanyl, arylsulfinyl, arylsulfonyl and sulfonic acid; t is an integer from 1 to 3; and X is a substituted amide, and methods of using the novel compounds for treating infections caused by microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis.

  具有一般结构的化合物：其中A从氧、硫和NR15组成的群体中选择，R15从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中选择；B、D和E分别独立地从CH、氮、硫和氧组成的群体中选择；R1从硝基、卤素、烷基酯、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜基和磺酸中选择；t为1到3的整数；X为取代酰胺，并且使用这些新化合物治疗由微生物引起的感染的方法，包括结核分枝杆菌。