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4-oxo-2-methyl-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester | 335266-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-2-methyl-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
英文别名
1-phenoxycarbonyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropiperidin-4-one;Phenyl 2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
4-oxo-2-methyl-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester化学式
CAS
335266-03-0
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
JGVQLFPMMZZBSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-2-methyl-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 L-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 1-phenoxycarbonyl-2-methyl-4-(6-methoxynaphth-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of serotonin reuptake
    摘要:
    这项发明提供了一种用于抑制哺乳动物中5-羟色胺再摄取的化合物和方法。
    公开号:
    US06303627B1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 36.0h, 以95%的产率得到4-oxo-2-methyl-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用锌/乙酸将N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮还原为N-酰基-4-哌啶酮。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo001609l
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文献信息

  • Tetrahydropyridinyl- and piperidinyl Inhibitors of serotonin reuptake
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0965587A1
    公开(公告)日:1999-12-22
    This invention provides compounds of Formula I: where A-B is -C=CH- or -CHCH2-; n is 0 or 1; R1 is H or C1-C4 alkyl; R2 is H, methyl, or ethyl; and Aryl is naphthyl or heteroaryl, each optionally monosubstituted with a substitutent selected from the group consisting of H, halo, hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, nitro, carboxamido, and trifluoromethyl; or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, provided that when n is 1, A-B is -CHCH2-; and a method for the inhibition of serotonin reuptake in mammals.
    本发明提供了式 I 的化合物: 式中 A-B是-C=CH-或-CHCH2-; n 是 0 或 1 R1 是 H 或 C1-C4 烷基 R2 是 H、甲基或乙基;以及 芳基是基或杂芳基,各自任选被选自 H、卤素、羟基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、基、硝基、羧酰胺基和三甲基的取代基单取代;或其药学上可接受的盐或合物、 但当 n 为 1 时,A-B 为-CHCH2-; 以及一种抑制哺乳动物血清素再摄取的方法。
  • PREPARATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1087962A1
    公开(公告)日:2001-04-04
  • EP1087962A4
    申请人:——
    公开号:EP1087962A4
    公开(公告)日:2001-10-04
  • US6303627B1
    申请人:——
    公开号:US6303627B1
    公开(公告)日:2001-10-16
  • [EN] PREPARATION OF HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES HETEROARYLE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1999065896A1
    公开(公告)日:1999-12-23
    (EN) This invention provides processes for the preparation of 4-heteroaryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines and 4-heteroarylpiperidines.(FR) L'invention porte sur des procédés de préparation de 4-hétéroaryl-1,2,3,6-tétrahydropyridines et de 4-hétéroarylpipéridines.
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