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6-morpholine-4-ylmethyl-7,8-dihydro-naphthalene-2-ylamine | 331760-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-morpholine-4-ylmethyl-7,8-dihydro-naphthalene-2-ylamine
英文别名
6-(Morpholin-4-ylmethyl)-7,8-dihydronaphthalen-2-amine
6-morpholine-4-ylmethyl-7,8-dihydro-naphthalene-2-ylamine化学式
CAS
331760-06-6
化学式
C15H20N2O
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
WKTXVVVOSKSXGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-morpholine-4-ylmethyl-7,8-dihydro-naphthalene-2-ylamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-morpholine-4-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL AMINOTETRALINE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES AMINOTETRALINE UTILES POUR SOIGNER LES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR MCH
    摘要:
    化合物的新结构式(I),其调节MCH活性的方法已被披露,其中A是一个连接物;Ar1是芳基或杂环芳基;R1和R2是氢、直链或支链烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、烷基杂芳基,它们之间可能相互连接;R3是氢原子、烷基、烷氧基、羟基或酮基;R4和R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基烷基、羧酰胺基、酰胺基、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-SCH3、-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2Nalk2、-SO2Alk;n为1或2;R8是卤素原子、烷基、烯基或炔基、含有3-7个碳的环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、杂芳氧基、烷基杂芳基、芳基烷氧基、芳氧基、烷氧基、二烷基氨基、-CONHAlk、-CONHAr、-CONAlk2、-NHCO-Alk、-NHCO-Ar、-CO-Alk、-CO-Ar、-SCH3、-CF3、-OCF3、-SCF3;或R8是R6-Ar2-B-;其中B是连接基;Ar2是芳基或杂环芳基;R6是一个R5基团;这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
    公开号:
    WO2003087046A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-hydroxy-6-morpholine-4-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-yl)-acetamide盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以47%的产率得到6-morpholine-4-ylmethyl-7,8-dihydro-naphthalene-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL AMINOTETRALINE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES AMINOTETRALINE UTILES POUR SOIGNER LES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR MCH
    摘要:
    化合物的新结构式(I),其调节MCH活性的方法已被披露,其中A是一个连接物;Ar1是芳基或杂环芳基;R1和R2是氢、直链或支链烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、烷基杂芳基,它们之间可能相互连接;R3是氢原子、烷基、烷氧基、羟基或酮基;R4和R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基烷基、羧酰胺基、酰胺基、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-SCH3、-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2Nalk2、-SO2Alk;n为1或2;R8是卤素原子、烷基、烯基或炔基、含有3-7个碳的环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、杂芳氧基、烷基杂芳基、芳基烷氧基、芳氧基、烷氧基、二烷基氨基、-CONHAlk、-CONHAr、-CONAlk2、-NHCO-Alk、-NHCO-Ar、-CO-Alk、-CO-Ar、-SCH3、-CF3、-OCF3、-SCF3;或R8是R6-Ar2-B-;其中B是连接基;Ar2是芳基或杂环芳基;R6是一个R5基团;这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
    公开号:
    WO2003087046A1
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文献信息

  • Melanin concentrating hormone antagonist
    申请人:Kato Kaneyoshi
    公开号:US20070173498A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar 1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R 2 may form a spiro ring together with Ar; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.
    一种黑色素浓集激素拮抗剂,包括一个化合物,其化学式为:其中Ar1是一个环状基团,可能具有取代基;X是一个具有1到6个原子主链的间隔物;Y是一条键或具有1到6个原子主链的间隔物;Ar是一个单环芳香环,可以与一个4到8个成员的非芳香环融合,并且可能有进一步的取代基;R1和R2分别是氢原子或一个可能具有取代基的碳氢基团;R1和R2连同相邻的氮原子可以形成一个含氮杂环,该杂环可能具有取代基;R2可以与Ar一起形成一个螺环;或者R2连同相邻的氮原子和Y可以形成一个含氮杂环,该杂环可能具有取代基;或其盐;用作预防或治疗肥胖等的药剂。
  • US7115750B1
    申请人:——
    公开号:US7115750B1
    公开(公告)日:2006-10-03
  • [EN] NOVEL AMINOTETRALINE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMINOTETRALINE UTILES POUR SOIGNER LES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR MCH
    申请人:7TM PHARMA AS
    公开号:WO2003087046A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Novel compounds of formula (I) which modulate MCH activity are disclosed in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are hydrogen, straight or branched alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups and may be linked to each other; R3 is a hydrogen atom, Alk-, Alk-O-, hydroxy or keto group; R4 and R5 are hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SCH3, -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2Nalk2, -SO2Alk; n is 1 or 2; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups with 3-7 carbons, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, heteroaryloxyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3; or R8 is R6-Ar2-B-; in which B is a connecting moiety; Ar2 is an aryl or heteroaryl group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.
    化合物的新结构式(I),其调节MCH活性的方法已被披露,其中A是一个连接物;Ar1是芳基或杂环芳基;R1和R2是氢、直链或支链烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、烷基杂芳基,它们之间可能相互连接;R3是氢原子、烷基、烷氧基、羟基或酮基;R4和R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基烷基、羧酰胺基、酰胺基、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-SCH3、-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2Nalk2、-SO2Alk;n为1或2;R8是卤素原子、烷基、烯基或炔基、含有3-7个碳的环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、杂芳氧基、烷基杂芳基、芳基烷氧基、芳氧基、烷氧基、二烷基氨基、-CONHAlk、-CONHAr、-CONAlk2、-NHCO-Alk、-NHCO-Ar、-CO-Alk、-CO-Ar、-SCH3、-CF3、-OCF3、-SCF3;或R8是R6-Ar2-B-;其中B是连接基;Ar2是芳基或杂环芳基;R6是一个R5基团;这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
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