[2]naphthoic acid-(2-hydroxy-anilide) | 856207-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2]naphthoic acid-(2-hydroxy-anilide)
• 英文别名: 2-(Naphthoyl-(2)-amino)-phenol；[2]Naphthoesaeure-(2-hydroxy-anilid)；N-(2-hydroxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 856207-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: CAWPAKCXEXJARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2]naphthoic acid-(2-hydroxy-anilide) 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 1-acetoxy-2-[2]naphthoylamino-benzene
  参考文献：
  名称：

  CCLVII.—邻氨基苯酚中酰基的迁移

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001981
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2]naphthoic acid-(2-hydroxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 COX-2 抑制剂的白藜芦醇酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  选择性 COX-2 抑制剂已被认为是 tNSAID 的可靠替代品，但由于存在心脏病发作和中风的风险，其中大部分已退出市场。因此，迫切需要开发一种高效低毒的新型选择性COX-2抑制剂。受白藜芦醇心血管保护和抗炎活性的启发，我们合成了 38 种白藜芦醇酰胺衍生物并评估了它们的 COX-1/COX-2 抑制活性。化合物8a、6a、8c和13c显示出对 COX-2 的重要抑制活性 (IC 50 = 0.42–2.54 μM)，具有明确的选择性 (SI = 48–83)。分子对接研究表明，这些化合物部分进入 COX-2 活性位点的 2° 口袋，并与负责 COX-2 选择性的氨基酸残基相互作用，其方向和结合相互作用与罗非昔布相似。进一步对这些活性化合物进行体内抗炎活性评价，发现化合物8a无胃溃疡毒性，50 mg/kg 3次口服均显示出明显的抗炎作用（水肿抑制45.95%），值得重视进一步研究。此外，化

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2023.110522

文献信息

• Wässrige Präparationen von C.I. Azoic Diazo Components, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0421293A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Bei den konventionellen Methoden zur Herstellung von kupplungsfähige Diazoniumverbindungen aufweisenden Druckpasten werden Flüssigbasen, Natriumnitrit und Phosphorsäure nacheinander getrennt in die Verdickung eingebracht oder sie werden jeweils als separate Verdickungen angesetzt und dann erst vor dem Gebrauch zusammengerührt. Derartige Maßnahmen verlangen einen ziemlichen Aufwand und werden daher in der Praxis als nachteilig empfunden. Bei Verwendung von zum Diazotieren üblichen Säuren besteht weiterhin die Gefahr einer Beeinträchtigung von neben den Diazokomponenten gedruckten Reaktivfarbstoffen in der Fixierung durch Dämpfen. Diese von Fachkreisen als problematisch eingeschätzte Situation läßt sich dadurch beheben, daß man Flüssigpräparationen von diazotierbaren Aminen auf wäßriger Basis verwendet, welche neben dem Amin zugleich die für seine Diazotierung erforderliche Säuremenge in Form von vorzugsweise Phosphorsäure enthalten. Solche Präparationen entsprechend der Erfindung braucht man zur Herstellung gebrauchsfertiger Druckpasten bloß in eine Nitrit enthaltende Verdickung einzurühren.

  在生产含有可偶联重氮化合物、液体碱、亚硝酸钠和磷酸的印刷浆料的传统方法中，增稠剂是一个接一个地分别加入的，或者它们各自作为单独的增稠剂制备，然后在使用前一起搅拌。这些措施都需要大量的人力物力，因此在实践中被认为是不利的。如果使用重氮化过程中常用的酸，在固色过程中还会出现印有重氮成分的活性染料受 蒸汽影响的风险。 专家们认为这种情况是有问题的，可以通过使用可重氮化胺的水基液体制剂来解决，这种制剂除了胺之外，还含有重氮化所需的酸，最好是磷酸形式的酸。根据本发明，这种制剂只需加入含有亚硝酸盐的增稠剂中搅拌，即可制成即用型印花浆。
• NAPHTHOL DERIVATIVES
  申请人：KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO

  公开号：EP1283205A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  Novel naphthol derivatives, and various azo compounds and metal complexes prepared by using the derivatives are provided. The instant invention provides naphthol derivatives represented by general formula (1);    wherein at least one of Y1 and Y2 is a group represented by formula (2);    wherein X1 is -O-, -S- or -NH-; and Z is an optionally substituted aromatic group or heterocyclic group having conjugated double bonds, and salts thereof; mono-, bis-, and trisazo compounds prepared from the derivatives; and metal complexes containing the derivatives as the ligand.

  本发明提供了新颖的萘酚衍生物，以及利用这些衍生物制备的各种偶氮化合物和金属络合物。 本发明提供了通式（1）所代表的萘酚衍生物； 其中 Y1 和 Y2 中至少有一个是由式（2）代表的基团； 其中 X1 是-O-、-S- 或-NH-；Z 是任选取代的芳香基团或具有共轭双键的杂环基团、 及其盐类；由这些衍生物制备的单偶氮、双偶氮和三偶氮化合物；以及含有这些衍生物作为配体的金属配合物。
• US3947516A
  申请人：——

  公开号：US3947516A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4074053A
  申请人：——

  公开号：US4074053A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US5104416A
  申请人：——

  公开号：US5104416A

  公开（公告）日：1992-04-14